本文对小麦产量性状进行了QTLs作图，主要方法和结果如下： (1)本研究创建了包括131个系的小麦RILs群体——RIL-8，其组合为“川35050／山农483”。其中，川35050是大穗材料，综合性状优良，山农483综合性状优异，都是在育种中有较高利用价值的材料。RIL-8群体各系的综合性状也表现优良，在产量性状和品质性状都存在较大差异，是有关研究的良好的基础群体。 (2)利用Roder等开发的230对SSR引物，对RIL-8群体亲本进行了分析，其中，203对引物扩增出了PCR产物，50对引物在亲本间扩增出了多态性，占24.6％。共包括了55个多态性位点。高分子量麦谷蛋白亚基电泳结果表明，亲本川35050中，Glu-A1，Glu-B1，Glu-D1分别编码1、7+9、5+10亚基；亲本山农483中，Glu-A1不编码亚基，Glu-B1，Glu-D1分别编码7+8、2+12亚基，双亲在这3个位点存在多态性。利用上述标记，对随机选择的RIL-8群体的111个系进行了分析，采用Mapmarker／EXP分析软件，绘制了一张共包括18条染色体(不含1A、3A、7D)、51个位点的分子标记连锁遗传图谱，总长1296.7cM。 (3)将RIL群体的各个系及其亲本分别在4个环境下种植：环境1为1999年泰安，环境2为2000年泰安，环境3为2001年泰安，环境4为2001年烟台。调查了9个产量性状。利用QTLMapper Version1.0作图软件进行了产量性状的QTLs作图，主要结果如下： 在各环境联合分析下，共检测到9个性状的39个加性效应QTLs，涉及14条染色体，各个性状的总贡献率变化范围为1.83～27.24％，单个QTL贡献率变化范围为1.06～8.93％；共检测到9个性状的41对QTLs互作位点，涉及用于分析的全部18条染色体，各个性状的总贡献率变化范围为1.26～36.15％，单今互作效应的贡献率变化范围为1.20～13.30％。加性效应和互作效应联合起来，可以解释群体总小穗数和50cm行长穗数变异的50％以上，结实小穗数、千粒重和穗长变异的40％以上，株高的30％以上，不孕小穗数的20％以上，而只能解释50cm行长粒重和穗粒数变异的10％以下。 在不同环境分别进行分析下，检测到9个性状的38个次加性效应QTLs，分别位于16条染色体，单个QTLs贡献率变化范围为5.08～19.89％；检测到9个性状的52对次QTLs互作效应，位于17条染色体，单个互作效应的贡献率变化范围为2 李斯深：小麦产量性状QTh的分子标记定位4．sl～57．14o，其中，环境4的穗粒数中，3D－l位点和7B－l位点的互作效应贡献率高达 57．14％。 （4）通过对产量性状 QTLS作图，发现产量性状的遗传非常复杂，可以从 4个方面说明： 加性效应 除不孕小穗数外，各性状均检测到了表现加性效应的QTLS。其中，在各环境联合分析下，检测到了 10个千粒重 QTLS，各 QTLS的加性效应值和对群体变异的贡献率也存在很大差异，说明不同的 QTLS不是等效的。 互作效应 本研究表明，小麦产量性状的互作效应是广泛存在的。并且，无论在各环联合QTLS分析下，还是在分环境QTLS分析下，都表现出较高的效应值和贡献率。总体上，互作效应的效应值和贡献率超过了加性效应的效应值和贡献率，说明互作效应发挥着重要作用。少数互作的 QTLS位点同时是该性状加性效应 QTLS位置，或与该性状加性效应QTLS紧密连锁。 叮卜间的连锁 加性效应的叮h间、互作叮卜位点间、加性效应的叮卜和互作QTLS位点间表现了复杂的连锁关系。加性效应QTLS间的连锁表现为不同性状的 QTLS之间的连锁，并且形态上表现负相关的性状，往往是正效应值和负效应值QTLS间的紧密连锁；形态上表现正相关的性状，往往是正效应值和正效应值或负效应值和负效应值的QTLS rd紧密连锁，这在QTLS水平，解释了表型性状间的相关关系。互作位点间的连锁，以及加性效应 QTLS和互作 QTLS位点间的连锁，不仅在不同性状间存在，在同一性状内也是存在的。 环境的作用 本研究表明，环境对产量性状的QTLS检测影响是很大的。在不同环境下，检测到重复出现的加性效应 QTLS很少，检测到重复出现的互作效应更少：但大部分在分环境检测到的Q丁卜在联合分折中也能检测到，两者符合程度较高；在不同环境检测到的加性效应QTLS，有些与联合检测到的QTLS位置相同，有些则在联合检测到的 QTLS附近。 从加性效应、互作效应，QTLS rd连锁，环境的作用等诸方面来看，产量性状是由非常复杂的遗传体系控制的。从QTLS的水平来分析产量性状，是对产量性状遗传控制认识的深入。 （5）提出了部分可供分子标记辅助选择参考的 QTLS，以及对产量性状分子标记辅助选择产生不利影响的因素。