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目的评价昆仙胶囊治疗进行期寻常型银屑病的疗效及安全性。方法按照预定的纳入及排除标准将60例患者随机分成昆仙胶囊组及安慰剂组通过PASI、PGA、DLQI、VAS评分进行观察比较,以评价药物疗效;同时检测肝肾功、血常规等指标,进行统计学比较以评价其安全性,记录不良反应发生率及处理措施。此外,还可以为昆仙胶囊在临床实践中的应用提供可靠的参考。结果两组在治疗后达到PASI 50、PASI 75、PASI 90的比例均存在显著差异(P<0.05),治疗组达到PASI 50、PASI 75、PASI 90的比例74.1%、29.6%、14.8%明显高于对照组中达到PASI 50、PASI 75、PASI 90的比例。可见昆仙胶囊在治疗进行期寻常型银屑病时的疗效与安慰剂相比有显著差异。比较治疗组及对照组的谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST),发现两组患者治疗前后的ALT及AST均无显著差异。结论昆仙胶囊治疗进行期寻常型银屑病疗效满意,安全性好,无明显副作用。