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研究目的：
分析5-羟色胺转运体基因启动子区单核苷酸多态性（singlenucleotidepolymorphism，SNP）位点rs956304基因型与结直肠癌化疗致恶心呕吐(chemotherapy-inducednauseaandvomiting，CINV)的易感性。
实验方法：
回顾性分析2009年9月至2014年4月166例结直肠癌化疗患者rs956304位点基因型及临床病理因素。基因测序分析rs956304位点基因型，卡方检验分析结直肠癌CINV与rs956304基因型及各临床病理因素的相关性，logistic多因素风险模型进一步分析rs956304位点基因型对结直肠癌CINV的独立影响。
结果：
卡方检验显示中到重度CINV与rs956304基因型相关（P=0.011）。Logistic多因素分析显示AG+GG基因型相比AA基因型发生中到重度结直肠癌CINV的风险明显增高（OR=3.215，95%CI：1.202~8.599，P=0.020）。
结论：
5-羟色胺转运体基因启动子SNP位点rs956304AG+GG基因型是发生中到重度结直肠癌CINV的独立危险因素。
分析5-羟色胺转运体基因启动子区单核苷酸多态性（singlenucleotidepolymorphism，SNP）位点rs956304基因型与结直肠癌化疗致恶心呕吐(chemotherapy-inducednauseaandvomiting，CINV)的易感性。
实验方法：
回顾性分析2009年9月至2014年4月166例结直肠癌化疗患者rs956304位点基因型及临床病理因素。基因测序分析rs956304位点基因型，卡方检验分析结直肠癌CINV与rs956304基因型及各临床病理因素的相关性，logistic多因素风险模型进一步分析rs956304位点基因型对结直肠癌CINV的独立影响。
结果：
卡方检验显示中到重度CINV与rs956304基因型相关（P=0.011）。Logistic多因素分析显示AG+GG基因型相比AA基因型发生中到重度结直肠癌CINV的风险明显增高（OR=3.215，95%CI：1.202~8.599，P=0.020）。
结论：
5-羟色胺转运体基因启动子SNP位点rs956304AG+GG基因型是发生中到重度结直肠癌CINV的独立危险因素。