本论文研究主要是通过对尾巨桉两个无性系3226和3228进行系统的组织培养试验，建立起良好的尾巨桉组织培养再生体系，并结合农杆菌介导遗传转化建立遗传转化体系，初步获得了Km抗性植株，基本建立了遗传转化体系，可为今后的尾巨桉组织培养与遗传转化研究提供重要的参考依据。试验结果表明： 1、初步确定了A+6-BA_{0.5～1.0mg／L}+NAA_{0.1～0.2mg／L}为较好的继代增殖培养基，它能够使无菌苗在以较高的倍数增殖的同时能够保持旺盛的生长势，且没有大量的玻璃化愈伤化苗出现。 2、较弱的光照强度对尾巨桉两个无性系在继代增殖阶段较为有利。 3、25d为继代周期对尾巨桉无性系继代增殖是较为有利的，它不仅可以保证较高的增殖倍数，同时也能使增殖的芽苗保持旺盛的生长状态。 4、活性碳能够促进基部褐化和玻璃化愈伤化的丛芽恢复正常生长，但对这些芽苗的增殖没有效果。 5、A+6-BA_0.1mg／L+NAA_0.2mg／L为较好的壮苗配方，它不仅能促进无菌苗茎段的木质化，也增大有效叶片数量。 6、IBA对尾巨桉两个无性系的生根有明显的促进作用，且浓度在1.0～1.5mg／L时最为明显，IAA和NAA对无菌苗的生根有促进作用但不明显，过高的生长素浓度会抑根的生长。 7、在附加相同浓度的生长素的情况下，A半量无机盐比A全量无机盐