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本论文研究主要是通过对尾巨桉两个无性系3226和3228进行系统的组织培养试验,建立起良好的尾巨桉组织培养再生体系,并结合农杆菌介导遗传转化建立遗传转化体系,初步获得了Km抗性植株,基本建立了遗传转化体系,可为今后的尾巨桉组织培养与遗传转化研究提供重要的参考依据。试验结果表明: 1、初步确定了A+6-BA0.5~1.0mg/L+NAA0.1~0.2mg/L为较好的继代增殖培养基,它能够使无菌苗在以较高的倍数增殖的同时能够保持旺盛的生长势,且没有大量的玻璃化愈伤化苗出现。 2、较弱的光照强度对尾巨桉两个无性系在继代增殖阶段较为有利。 3、25d为继代周期对尾巨桉无性系继代增殖是较为有利的,它不仅可以保证较高的增殖倍数,同时也能使增殖的芽苗保持旺盛的生长状态。 4、活性碳能够促进基部褐化和玻璃化愈伤化的丛芽恢复正常生长,但对这些芽苗的增殖没有效果。 5、A+6-BA0.1mg/L+NAA0.2mg/L为较好的壮苗配方,它不仅能促进无菌苗茎段的木质化,也增大有效叶片数量。 6、IBA对尾巨桉两个无性系的生根有明显的促进作用,且浓度在1.0~1.5mg/L时最为明显,IAA和NAA对无菌苗的生根有促进作用但不明显,过高的生长素浓度会抑根的生长。 7、在附加相同浓度的生长素的情况下,A半量无机盐比A全量无机盐