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结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一，虽然结直肠癌的发生和发展的机制已有较多研究，但是具体机制仍然知之甚少。多梳组基因（Polycombgroup genes, PcG）作为表观沉默基因在人体多个系统和器官发育以及细胞周期调控过程中发挥关键作用。B细胞特异的莫洛尼白血病病毒插入位点1(B-cell specific moloney murine leukemia virus insert on site1,Bmi-1)基因与黑色素瘤核蛋白18（Mel-18）基因在结构上高度相似，同属于PcG基因。在胃癌中Bmi-1与Mel-18的表达情况和两者之间的相关性已有研究，在结直肠癌中目前国内尚未报道。目的：从基因和蛋白水平研究Bmi-1、Mel-18在实验组（50例人结直肠癌组织）、对照组（20例结直肠腺瘤组织）和正常对照组（20例正常结直肠黏膜组织）中的表达特点，并探讨两者之间的相关性及其与结直肠癌临床病理特征之间的关系。方法：本实验设立三个实验组，分别为实验组（50例人结直肠癌组织）、对照组（20例结直肠腺瘤组织）和正常对照组（20例正常结直肠黏膜组织）。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测三组人结直肠组织标本中Bmi-1mRNA和Mel-18mRNA的表达，运用免疫组织化学染色法检测Bmi-1蛋白和Mel-18蛋白的表达；分别从基因和蛋白水平统计分析Bmi-1和Mel-18在实验组中的表达，并探讨两者与实验组结直肠癌患者性别、年龄、肿瘤大小、分布部位、分化程度、淋巴结转移及临床分期情况等临床病理因素的关系及二者表达的相关性。结果：Bmi-1mRNA和蛋白阳性率在实验组中的表达显著高于对照组和正常对照组（P <0.05），其在对照组和正常对照组中表达差异有统计学意义（P <0.05）；Mel-18mRNA和蛋白阳性率在实验组中的表达显著低于对照组和正常对照组（P <0.05），其在对照组和正常对照组中表达差异无统计学意义（P>0.05）；实验组中Bmi-1和Mel-18的mRNA、蛋白表达之间呈显著负相关(r=-0.551，P <0.0001；r=-0.579，P <0.0001)，Bmi-1mRNA和蛋白阳性率与淋巴结转移及临床分期显著相关（P <0.05），而与实验组患者的性别、年龄、肿瘤大小、分布部位、分化程度均无相关（P>0.05）Mel-18mRNA与淋巴结转移及临床分期显著相关（P <0.05），而与结直肠癌患者的性别、年龄、肿瘤大小、分布部位、分化程度均无相关（P>0.05）。Mel-18蛋白阳性率与临床病理特征均无关（P>0.05）。结论：1.Bmi-1的高表达和Mel-18的低表达可能与结直肠癌发生、发展和浸润转移相关。2.Bmi-1和Mel-18在结直肠癌组织中的表达呈负相关。3.联合检测Bmi-1和Mel-18对结直肠癌恶性生物学行为预测可能有重要的临床意义。