本文对高度修饰的鸟嘌呤的两个三环衍生物 3,9-dihydro-6(4-chlorobenzyl-5- (2，6-dichlorobenzyl)-3[(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl]-9-oxo-5-H-imidazo[1，2-a] purine(TGl)和3,9-dihydro-6(4-chlorobenzyl-5-H-3[(1-hydroxy-2-ethoxy)methyl]-9- oxo-5-H-imidazo[1，2-a]purine (TG2) 分别进行了荧光淬灭和激光光解、脉冲辐解 机理的瞬态光谱研究，主要结果如下： 1.通过三环嘌呤衍生物 TG1 的稳态荧光淬灭研究，发现嘧啶碱基，即胞嘧啶 (Cyt)、尿嘧啶(Ura)、胸腺嘧啶(Thm)和尿苷(Uridine)对 TG1 有显著的 荧光淬灭作用，荧光淬灭速率常数达～1010l·mol-1·s-1。荧光淬灭的能力为： Cyt>Ura>Thm 和 Ura>Uridine。其荧光淬灭是通过作为电子给体的 TG1 的激发单线态向淬灭剂电子转移的过程进行的，并发现上述淬灭过程均存 在明显的微环境效应。研究发现嘌呤碱基对 TG1 基本不发生荧光淬灭。 2.应用激光光解和脉冲辐解研究了 TG2，实验发现 TG2 水溶液中的特殊核酸 碱基在 308nm 激光激发下即可发生光电离，并产生一系列瞬态粒子和活性 中间体。在研究中，确定了光电离所产生的阳离子自由基及其随后产生的 阴离子自由基、中性自由基等瞬态粒子的吸收峰位置。利用脉冲辐解研究 了 TG2 与羟基自由基的反应，得到了该反应的反应速率常数。找到了 TG2 激发三线态的吸收峰位置，发现其吸收很弱。为研究核酸碱基间的的相互 作用以及三环嘌呤衍生物的抗病毒机理提供了必要的数据。