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目的建立创伤后应激障碍(post-traumatic stress disorder,PTSD)大鼠模型,观察大鼠海马-杏仁核组织自噬相关蛋白Beclin 1和LC-3的表达,探讨PTSD发病中海马、杏仁核部位体积异常的可能机制。方法将成年健康雄性SD大鼠80只分为对照组(n=20)和模型组(n=60)。采用单一连续应激结合不可逃避足底电击方法(SPS&S)来建立PTSD大鼠模型,采用旷场实验、高架十字迷宫实验和Morriors水迷宫实验检测大鼠行为学改变。制备模型后1d、4d、7d、14d和28d,取大鼠海马和杏仁核组织,采用Western blot和Real-time PCR方法分别检测自噬相关基因Beclin1和LC-3(微管相关蛋白轻链3)蛋白和m RNA的表达,采用SPSS17.0统计软件对数据进行统计分析。结果1、旷场实验结果表明模型组大鼠行走的总路程、中央活动的时间、直立的次数和修饰行为次数少于对照组(P<0.05)。Morris水迷宫实验:模型组大鼠的平均逃避潜伏期高于对照组(P<0.01)。高架十字迷宫:模型组大鼠在开臂内停留时间所占总臂内停留时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。模型组大鼠进入开闭次数占总进臂次数的百分比显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。2、海马、杏仁核区Beclin1蛋白和LC3蛋白分别在PTSD后升高(P<0.01),7d达到最高峰(P<0.05)。3、PTSD后1d,海马组织中LC-3 m RNA和Beclin 1 m RNA表达水平升高,7d达到高峰,28d仍高于对照组(P<0.05)。杏仁核组织Beclin 1m RNA在PTSD 1d和28d表达降低(P<0.05),PTSD 4d、7d和14d表达增高(P<0.05)。LC-3 m RNA在PTSD 1d、4d、14d和28d均小于对照组,7d高于对照组(P<0.05).结论1、给予大鼠SPS&S应激是较好的PTSD动物模型;2、PTSD大鼠海马、杏仁核组织Beclin 1、LC-3蛋白和m RNA表达出现改变,这可能与PTSD海马、杏仁核神经元自噬有关。