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目的脑血管病是神经系统最常见的疾病之一,其高瘫痪率、高病死率的特点严重影响患者的生活质量,甚至威胁患者的生命,到目前为止急性期脑梗死治疗关键是：早期干预、预后措施以及提高康复率及降低死亡率,应找到新的靶点并制造出有效的治疗药物。本实验通过检测Hcy、hs-CRP水平的变化及脑梗死体积的变化,探讨用东菱迪芙和依达拉奉对急性期脑梗死的脑保护作用及其可能机制；探讨联合应用东菱迪芙与依达拉奉对急性脑缺血损伤的治疗效果。方法成年健康雄性Wistar大鼠100只,采用改良线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)脑缺血再灌注模型,随机分为五个组,即假手术组(正常组)、缺血再灌注模型组、东菱迪芙治疗组、依达拉奉治疗组、联合用药治疗组。运用组织化学染色技术,检测脑梗死体积；运用循环酶法,检测Hcy水平；运用免疫比浊法,检测hs-CRP浓度变化。结果1.脑缺血再灌注24h后大鼠脑梗死体积比较显示,东菱迪芙组、依达拉奉组、联合用药组与缺血再灌注模型组比较,均抑制脑梗死体积,每组间均有显著性差异(P<0.05)；联合用药组与东菱迪芙组、依达拉奉组问比较有统计学差异(P<0.05)。2.Hey检测结果显示,缺血再灌注模型组显著高于正常组(P<0.05)；东菱迪芙组显著低于缺血再灌注模型组(P<0.05)；依达拉奉组显著低于缺血再灌注模型组(P<0.05)：东菱迪芙组显著低于依达拉奉组(P<0.05)；联合用药组显著低于单药组(P<0.05)。3.超敏C-反应蛋白的测定结果显示,缺血再灌注模型组显著高于正常组(P<0.05)；依达拉奉组显著低于缺血再灌注模型组(P<0.05)；东菱迪芙组显著低于缺血再灌注模型组(P<0.05)；东菱迪芙组显著低于依达拉奉组(P<0.05)；联合用药组显著低于单药组(P<0.05)。结论1.东菱迪芙与依达拉奉通过降低Hcy和超敏C-反应蛋白水平,缩小急性期脑梗死的梗死体积,可有效减轻脑缺血损伤,均具有脑保护作用。2.东菱迪芙与依达拉奉联合应用较单用东菱迪芙治疗或依达拉奉治疗其治疗效果更为显著。