【摘 要】
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本论文应用HE 切片定量分析、免疫组化定量分析、胰岛细胞超微结构观察、原位杂交定量分析、RT-PCR、流式细胞术等方法系统研究抗氧化微量营养素(AM)联合生物学效应对胰岛细
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本论文应用HE 切片定量分析、免疫组化定量分析、胰岛细胞超微结构观察、原位杂交定量分析、RT-PCR、流式细胞术等方法系统研究抗氧化微量营养素(AM)联合生物学效应对胰岛细胞保护作用细胞分子机制及对胰岛素基因表达调控的影响,为AM 防治IDDM 提供分子水平科学依据。本论文取得了如下学术进展: 1.AM 可减轻IDDM 小鼠胰岛萎缩,有效保护β细胞,改善胰岛内分泌细胞代谢,维持胰岛素合成场所-β细胞内质网膜结构的稳定性。2.AM 通过抑制胰岛β细胞毒作用的Th1 型细胞因子TNF-α、IFN-γ、IL-12 基因表达,减轻自身免疫性胰岛细胞损伤的发生发展。3.AM 通过上调胰岛细胞保护作用的Th2 型细胞因子IL-4、IL-10 的基因表达,抑制Th1 型细胞因子的自身免疫损伤。4.AM 在转录和翻译水平可以提高胰岛素基因表达,直接拮抗引发DM 发作的关键环节-胰岛素的相对和绝对不足,提出了AM 抗糖尿病另一靶点。5.AM 可不同程度减少心、脑、肾、肝组织MDA 含量,提高GSH-Px、SOD 等抗氧化酶的活力,有效改善机体氧化应激状态。
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