【摘 要】
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目的检测PCDH10基因在胰腺癌细胞中的表达水平,并通过恢复PCDH10的表达来探讨其在胰腺癌细胞中的生物学功能。方法利用RT-PCR检测PCDH10在胰腺癌细胞株(Capan-1、Panc-1、AsP
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目的检测PCDH10基因在胰腺癌细胞中的表达水平,并通过恢复PCDH10的表达来探讨其在胰腺癌细胞中的生物学功能。方法利用RT-PCR检测PCDH10在胰腺癌细胞株(Capan-1、Panc-1、AsPC-1、BxPC-3)以及人正常胰腺导管上皮细胞株(HPDE6-C7)的表达情况。将质粒pcDNA3.1-PCDH10与质粒pcDNA3.1通过脂质体转染至BxPC-3与Capan-1人胰腺癌细胞,转染后通过RT-PCR检测细胞中PCDH10 mRNA水平、Western blot检测PCDH10蛋白水平;CCK-8法检测细胞增殖情况、克隆形成实验检测细胞集落形成、流式细胞技术检测细胞凋亡、Transwell?侵袭迁移实验、划痕实验检测细胞的侵袭和迁移。结果与人正常胰腺导管上皮细胞相比较,PCDH10在胰腺癌细胞(Capan-1、Panc-1、BxPC-3)中表达明显下调。RT-PCR及Western blot检测结果表明,转染pcDNA3.1-PCDH10的BxPC-3与Capan-1实验组细胞PCDH10表达明显高于转染pcDNA3.1的对照组细胞。与对照组相比,上调PCDH10表达后,细胞的增殖速度明显降低、克隆形成数明显减少;细胞凋亡率明显增加,细胞的侵袭、迁移能力明显降低。结论PCDH10在胰腺癌细胞中表达下调,恢复PCDH10的表达能够明显抑制胰腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力,并且诱导癌细胞凋亡。
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