目的探讨CD105在大肠癌组织中的表达及其大肠癌组织中新生血管生成与肿瘤的一些临床病理指标之间的相关性，通过测定大肠癌中微血管密度(MVD)来探讨肿瘤中新生血管生成与肿瘤的生长、转移及预后的关系，为今后进行抗肿瘤血管形成研究提供新的思路。方法 采用免疫组化技术检测48例新鲜大肠癌组织及48例正常大肠组织中CD105、Ⅷ因子相关性抗原和VEGF的表达，对它们分别标记的微血管密度进行相互之间的对比分析。结果 (1)大肠癌组织与正常对照组织中的微血管密度(MVD)有显著性差异(P＜0.001)；(2)大肠癌组织分别以CD105和Ⅷ因子相关性抗原为新生血管标记物记得的MVD之间有显著性差异(P＜0.001)；(3)大肠癌组织以CD105和VEGF为新生血管标记物记得的MVD与大肠癌的临床分期、淋巴结转移及远处转移有关(P＜0.001)；而以Ⅷ因子相关性抗原为标记物记得的MVD与临床分期、淋巴结转移和远处转移无关(P＞0.05)；(4)VEGF在大肠癌组织的表达与CD105的表达呈明显正相关(P＜0.01)；而与Ⅷ因子相关性抗原的表达无关(P＞0.05)。结论 (1)大肠癌组织中新生血管生成与肿瘤的生长、转移及预后有关；(2)不同来源的血管内皮细胞具有高异质性，在标染肿瘤组织中新生血管上CD105比Ⅷ因子更具特异性，CD105可以作为常规新生血管标记物取代Ⅷ因子进行肿瘤新生血管的标记；(3)血管内皮生长因子(VEGF)对肿瘤新生血管的生成具有重要作用，与肿瘤的生长、转移及预后有关，与CD105在大肠癌中的表达显中文摘要著相关，因此，肿瘤中血管的定量被认为是一种重要的独立的预后指标。