本研究以野菊花注射液为研究对象，采用色谱分离技术，对野菊花乙酸乙酯萃取部分进行了分离纯化，得到了4个单体化合物，通过波谱分析和文献对照，鉴定了它们的结构，分别为蒙花苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、绿原酸和咖啡酸。对分离得到的蒙花苷和木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷进行了体外细胞活性研究。结果表明木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷对人肝癌HepG2细胞具有明显的抑制作用，40μg·mL^-1的木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷即可明显的抑制HepG2细胞的活性，且呈明显的时间和剂量依赖性。形态学方法、核荧光染色及DNA片段化分析实验证实了木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷诱导HepG2细胞死亡机制为诱导细胞凋亡。建立了同时测定野菊花中绿原酸和咖啡酸含量的RP-HPLC方法，绿原酸和咖啡酸分别在1.0～20.0μg·mL^-1（r=0.9997）和0.053～1.1μg·mL^-1（r=0.9998）范围内线性关系良好，回收率分别为97.9％（RSD=2.2％）和99.2％（RSD=2.5％）；同时测定了野菊花注射液中绿原酸和咖啡酸的含量，绿原酸和咖啡酸的回收率分别为101.4％（RSD=1.5％）和99.4％（RSD=2.6％）。建立了同时测定野菊花中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷的RP-HPLC方法，木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷分别在0.2～4.2μg·mL^-1（r=0.9998）和2.1～41.2μg·mL^-1（r=0.9998）范围内线性关系良好，回收率分别为98.6％（RSD=1.8％）和99.4％（RSD=1.7％）；同时测定了野菊花注射液中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷的含量，木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷的回收率分别为99.3％（RSD=1.5％）和99.9％（RSD=1.3％）。采用GC-MS联用技术对野菊花中的挥发油进行分析，分离出56个组分，初步鉴定出34个化合物。以17批野菊花药材为样品建立了HPLC指纹图谱，得到共有峰24个，指认了其中5个。以13批野菊花注射液为样品建立了野菊花注射液的HPLC指纹图谱，得到共有峰16个，指认了其中4个。并考察了原药材、中间体和注射液的相关性，结果表明中间体和注射液与原药材之间具有较好的相关性。建立了同时测定Beagle犬血浆中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷的HPLC方法，以芦丁为内标，血浆经乙腈沉淀蛋白后进样分析，木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷分别在3.9～1560ng·mL^-1（r=0.9928）和3.4～1373ng·mL^-1（r=0.9941）范围内线性关系良好，平均回收率分别为82.6％和74.2％。同时进行了野菊花注射液在Beagle犬体内的药动学研究，结果表明：Beagle犬肌肉注射野菊花注射液后（木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷99.3μg／kg，蒙花苷173.2μg／kg），木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷在0.37h达峰，峰浓度C_max为61.75ng·mL^-1，血药浓度-时间曲线下面积AUC_0-∞值为79.30ng·h·mL^-1，体内消除速率常数Ke和生物半衰期T_1／2分别为1.02h^-1和1.12h。蒙花苷在0.42h达峰，峰浓度C_max为134.9ng·mL^-1，血药浓度-时间曲线下面积AUC_0-∞值为188.9ng·h·mL^-1，体内消除速率常数Ke和生物半衰期T_1／2分别为0.67h^-1和1.08h。优化了测定Beagle犬血浆中蒙花苷的HPLC方法，以大豆苷元为内标，血浆经乙腈沉淀蛋白后进样分析，蒙花苷在6.4～2575ng·mL^-1（r=0.9966）范围内线性关系良好，平均回收率为77.0％。同时进行了蒙花苷单体和木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷单体在Beagle犬体内的药动学研究，结果表明：Beagle犬肌肉注射蒙花苷后（177.7μg／kg），在0.70h达峰，峰浓度C_max为37.87ng·mL^-1，血药浓度-时间曲线下面积AUC_0-∞值为65.74ng·h·mL^-1，体内消除速率常数Ke和生物半衰期T_1／2分别为0.51h^-1和1.44h。Beagle犬静脉注射木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷后（95.5μg／kg），血药浓度-时间曲线下面积AUC_0-∞值为22.61ng·h·mL^-1，体内消除速率常数Ke和生物半衰期T_1／2分别为1.66h^-1和0.48h。建立了同时测定大鼠血浆中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷的HPLC方法，以芦丁为内标，血浆经乙腈沉淀蛋白后进样分析，木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷分别在22.8～4560ng·mL^-1（r=0.9969）和20.8～4160ng·mL^-1（r=0.9970）范围内线性关系良好，平均回收率分别为70.7％和66.6％。同时进行了野菊花注射液在大鼠体内的药动学研究，结果表明：大鼠肌肉注射野菊花注射液后（木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷0.271μg／g，蒙花苷0.632μg／g），木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷在0.14h达峰，峰浓度C_max为98.8ng·mL^-1，血药浓度-时间曲线下面积AUC_0-∞值为194.0ng·h·mL^-1，体内消除速率常数Ke和生物半衰期T_1／2分别为0.43h^-1和1.74h。蒙花苷在0.13h达峰，峰浓度C_max为323.5ng·mL^-1，血药浓度-时间曲线下面积AUC_0-∞值为553.1ng·h·mL^-1，体内消除速率常数Ke和生物半衰期T_1／2分别为0.57h^-1和1.27h。优化了测定大鼠血浆中蒙花苷含量的HPLC方法，以大豆苷元为内标，血浆经乙腈沉淀蛋白后进样分析，蒙花苷在20.8～4160ng·mL^-1（r=0.9935）范围内线性关系良好，平均回收率为67.7％。同时进行了蒙花苷和木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷在大鼠体内的药动学研究。结果表明：大鼠肌肉注射蒙花苷后（0.713μg／g），在0.30h达峰，峰浓度C_max为394.1ng·mL^-1，血药浓度-时间曲线下面积AUC_0-∞值为683.8ng·h·mL^-1，体内消除速率常数Ke和生物半衰期T_1／2分别为0.86h^-1和1.09h。大鼠静脉注射木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷后（0.297μg／g），血药浓度-时间曲线下面积AUC_0-∞值为79.21ng·h·mL^-1，体内消除速率常数Ke和生物半衰期T_1／2分别为1.82h^-1和0.54h。以上研究结果表明，野菊花注射液中其他共存成分能有效地促进木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷在Beagle犬和大鼠体内的吸收，延长药物的生物半衰期，增加药物在体内的滞留时间，从而更好地发挥药效。揭示野菊花注射液给药比相应单体给药效果更好，进而从药动学角度证明了中药组成各化学成分之间的协同作用。