【摘 要】
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为了培养全面发展的人,落实“立德树人”根本任务,我国新一轮的课程改革正在如火如荼地进行,教育部及时推出了新的高考评价体系——《中国高考评价体系》。《中国高考评价体系》是深化新时代高考内容改革的基础工程、理论支撑和实践指南,回答了高考“为什么考、怎么考、考什么”的考试本源问题。高考试题作为教学改革的风向标,对于正处在高考改革过渡期的贵州省而言,研究高考命题特点有助于高考改革的落地,促进教学改革,实现
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为了培养全面发展的人,落实“立德树人”根本任务,我国新一轮的课程改革正在如火如荼地进行,教育部及时推出了新的高考评价体系——《中国高考评价体系》。《中国高考评价体系》是深化新时代高考内容改革的基础工程、理论支撑和实践指南,回答了高考“为什么考、怎么考、考什么”的考试本源问题。高考试题作为教学改革的风向标,对于正处在高考改革过渡期的贵州省而言,研究高考命题特点有助于高考改革的落地,促进教学改革,实现育人目标。本文以2020-2022年贵州省生物学高考题为研究对象,主要利用文献研究法、统计分析法、比较研究法和问卷调查法等研究方法进行研究。首先,调查教师对《中国高考评价体系》的了解情况。其次,基于《中国高考评价体系》,以贵州省2020-2022年的生物学高考试题为研究对象,从考查模块内容、考查要求“四翼”、试题情境等方面分析高考题的命题特点。第三,以高考试题的命题特点为标准,将2020-2022年贵州省高考适应性考试试题、贵阳市高考适应性考试试题（一）、贵阳市高考适应性考试试题（二）等三种省内具有代表性的试题命题与高考试题命题作对比,研究高考适应性考试试题的命题质量。第四,基于“四翼”考查要求测评高三学生解决问题的能力。结合试题研究结果和调查结果,以期能提出科学合理的命题参考建议和教学建议,促进贵州省师生更好地应对新高考的改革。根据研究,得出以下结论:第一,教师对《中国高考评价体系》的了解程度有待提高。第二,贵州省高考题难度层次分明,主要考查学生基础性和综合性能力。第三,贵州省生物学高考题情境类型丰富,呈现方式以文字叙述为主。第四,贵州省高考适应性试题命题质量与高考题接近,贵阳市高考适应性试题命题质量有待提高。第五,学生解决问题的整体水平良好,创新能力有待提高。总结以上结论,从教学和命题两个方面提出建议,为高中生物学教学和命题工作提供参考。
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目的：分析急性前壁心肌梗死心电图ST段变化情况与梗死相关动脉之间的相关性。方法：选取2020年1月～2022年12月医院所收治的58例前壁急性心肌梗死患者为主要对象，分为对照组和观察组各29例，患者均进行冠脉造影（Chronic Atrophic Gastritis,CAG）与心电图检测，根据心电图ST段的变化情况，对梗死相关动脉进行分析。结果：单支病变、双支病变、三支病变上比较无显著差异（P＞0
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目的观察小调宗汤对稳定型心绞痛患者的效果。方法 选取2020年01月—2022年05月医院就诊的102例稳定型心绞痛患者为研究对象。按照随机分组的原则分为观察组和对照组。对照组给予西药治疗，观察组在对照组基础上给予小调宗汤，分析两组对象的临床疗效、中医证候积分、心电图疗效、血脂水平。结果 观察组治疗后临床疗效总有效率为94.12%高于对照组78.43%，（P＜0.05）。观察组治疗后中医证候积分低
＜正＞患儿男，4岁。躯干出现红色斑块及色素减退斑1个月余。患儿1个月余前无明显诱因胸部、腹部及腹股沟出现密集分布的甲盖至鸡蛋大红色斑块及色素减退斑，边界欠清，表面覆有少许白色鳞屑，无痛痒等不适。当地医院予外用药物治疗（具体不详）后皮损无明显变化。为明确诊断，患儿于2016年6月就诊于武汉市第一医院皮肤科门诊，考虑白癜风？慢性苔藓样糠疹？副银屑病？蕈样肉芽肿？患儿足月顺产，既往体健，家族中无类似疾病
目的 分析色素减退蕈样肉芽肿的临床表现、组织病理特征及治疗。方法 对2018年至2021年诊断为色素减退蕈样肉芽肿的34例患者进行了为期5年的回顾性研究。纳入研究的临床均表现为色素减退斑并经皮肤活检确诊。采用的治疗方式包括窄带UVB和/或外用药物，例如氮芥和外用皮质类固醇。结果 在研究数据中，大多数病例HMF发病发生在儿童期和青春期。在免疫组织化学分析中，大多数情况下检测到主要是CD8+浸润。对于
＜正＞原发性皮肤淋巴瘤是一组淋巴结外非霍奇金淋巴瘤,约75%为T细胞起源[1]。皮肤T细胞淋巴瘤是儿童最常见的皮肤淋巴瘤,蕈样肉芽肿（mycosis fungoides,MF）为最常见的亚型,约占所有原发性皮肤T细胞淋巴瘤的60%[2]。欧美国家的研究报道MF发病率约为4/1 000 000,亚
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目的分析9例色素减退性蕈样肉芽肿（HMF）的临床及病理学特点。方法回顾性分析2014-2018年在杭州市第三人民医院皮肤科经临床及组织病理学确诊的9例HMF患者的临床、病理表现及随访情况。结果 9例患者中男7例,女2例;年龄6-29岁,平均12.4岁;病程最短6月,最长3年,平均20.7个月。所有皮损均表现为色素减退斑片,边界不清,形状欠规则,部分色素减退斑融合,2例色素减退斑上伴有鳞屑。辅助检查
报告1家系确诊的遗传性对称性色素异常症（dyschromia symmetry hereditary,DSH）患者ADAR基因新突变。先证者为青年女性患者，双侧手足背色素加深伴色素减退29年，临床表现为双手足伸侧皮肤对称分布粟粒、黄豆大小黑褐色斑疹，间杂以色素减退及色素脱失斑。基因测序结果示：ADAR基因无义突变（c.2092G＞U）。诊断：遗传性对称性色素异常症。