【摘 要】
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水分亏缺在我国北方地区的植物生长发育过程中是不可避免的问题,改善植物根系吸水能力对植物生长的促进和作物产量的提高有不可忽视的作用。细胞压力探针是目前唯一能直接进行植物细胞水力学特性原位测定的仪器;脱落酸(ABA)做为一类生理作用广泛的植物激素已经得到许多研究,然而ABA对植物根系吸水的调节作用机制仍不清楚。本研究以水培野生型和ABA受体突变体拟南芥为实验材料,利用细胞压力探针技术,对外源ABA处理
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水分亏缺在我国北方地区的植物生长发育过程中是不可避免的问题,改善植物根系吸水能力对植物生长的促进和作物产量的提高有不可忽视的作用。细胞压力探针是目前唯一能直接进行植物细胞水力学特性原位测定的仪器;脱落酸(ABA)做为一类生理作用广泛的植物激素已经得到许多研究,然而ABA对植物根系吸水的调节作用机制仍不清楚。本研究以水培野生型和ABA受体突变体拟南芥为实验材料,利用细胞压力探针技术,对外源ABA处理下以及水分胁迫条件下不同品种拟南芥根系皮层细胞水力学参数进行测定,探讨ABA影响拟南芥根系水力学特性的调节过程和机制。主要研究结果如下:1.不同浓度外源ABA和不同时间处理使野生型Col和Ler根系皮层细胞的水力学性质产生不同的变化。其中,细胞膨压(P)在处理前后无变化:3种不同基因型拟南芥的P均为0.25MPa左右,基因型间无显著差异;外源ABA处理后,各基因型的P差异不显著。外源ABA处理下,2种拟南芥野生型的细胞壁弹性模量ε均随ABA浓度及ABA处理时间变化而变化,且在1000nmol·L-1处理60min时达到最低,而突变体Qm的ε对ABA浓度和处理时间均不敏感。而外源ABA处理使Tw1/2和Lp发生明显变化,2种拟南芥野生型Col和Ler的Tw1/2均在浓度为1000nmol·L-1ABA处理60min时达到最低值,前者Tw1/2从2.69s减少到0.58s,后者Tw1/2从2.84s减少到0.65s,差异显著(P <0.05)。而突变体Qm的Tw1/2对ABA浓度和处理时间均不敏感。相反,不同浓度ABA处理后,Lp随ABA浓度升高而升高,在1000nmol·L-1ABA处理达到最大值。同一ABA浓度下不同处理时间的Lp随处理时间的增长呈现出先升高后降低的趋势,处理1h时达到峰值,2h后Lp降低到对照水平。即表现出瞬时效应。与野生型Col和Ler相比,Qm的Lp对外源ABA不敏感。说明外源ABA提高了拟南芥根系皮层细胞的透水作用,而且ABA受体PYR/PYL/RCAR介导的信号转导参与了ABA的水分调节效应。2. PEG-6000模拟0.2MPa的水分胁迫下,拟南芥Col、Ler和Qm的水分跨膜半时间分别为3.047、3.336和3.927s,与正常水分条件下的水分跨膜运输半时间相比,分别增加了47.9%,50.5%和72.6%;正常水条件下,拟南芥Col、Ler和Qm的P分别为0.252、0.275和0.260MPa,水分胁迫下,3种不同基因型拟南芥的P分别降低了75.1%,72.6%和85.1%。正常水分条件下,Col、Ler和Qm的根皮层细胞水导分别为1.23、1.22和1.25(10-6m·s-1·MPa-1),水分胁迫条件下分别降低了49.6%、49.4%和58.1%,即分别达到0.620、0.616和0.523(10-6m·s-1·MPa-1),与正常水分条件下水导的相比,均显著降低。且Col、Ler和Qm相比较而言,Qm的各项参数变化程度最为显著,这可能是因为Qm对胁迫条件下植物体产生的内源ABA不敏感引起的。胁迫条件下植物根系吸水主要依靠水通道蛋白进行,ABA对水通道蛋白的活性和表达有促进作用。本研究中Qm为ABA受体突变体,胁迫条件下对内源ABA不敏感,引起水导降低最为显著。说明胁迫条件下的内源ABA可能参与了拟南芥根系皮层细胞的透水作用的调节,而且ABA受体PYR/PYL/RCAR介导的信号转导参与了内源ABA的水分调节效应。实验结果有助于阐明ABA在植物水分关系中的作用,并为深入研究生物节水的生理学机制以及发展节水农业提供理论依据。
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