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在卵黄的形成过程中,需要肝脏合成的极低密度脂蛋白(VLDL)作为载体,与卵泡膜上的受体结合,将胆固醇转运进入卵泡膜。在VLDL的合成与转运过程中,Apo-VLDL II基因、Apo-B基因和OVR基因起着重要的调控作用。因此,本试验以肉种母鸡为研究对象,研究了血清VLDL浓度、这三个基因的多态性及其与繁殖性状的关系,结果如下：本试验检测了148份QM母鸡的血清VLDL浓度,按浓度大小由低到高分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组(44～200、201～380、381～720、720～1070mg/ml血清),各组对应的产蛋量依次为：97.30、100.35、98.19、98.12。其中,Ⅱ组与其他组的产蛋量差异显著(0.01<P<0.05),其他组之间的产蛋量差异不显著(P>0.05),表明中等血清VLDL浓度组(200-380mg/ml)的产蛋量最高。各组受精蛋孵化率和受精蛋健雏率差异均不显著(P>0.05)。试验采用PCR-SSCP和PCR-RFLP的方法,在三个基因上共检测到四个变异位点。在Apo-B基因上检测到3个多态位点：SNP1(26732bp,T/G)和SNP3(38349bp,9bp的插入缺失)为高度多态(PIC>0.5),SNP2(4578bp,A/G)为中度多态(0.25<PIC<0.5)；在OVR基因上检测出SNP4(3967bp,T/G),为高度多态(PIC>0.5)；在Apo-VLDL II基因上进行全序列扩增,未发现多态位点。Apo-B基因多态性与繁殖性状的关联分析发现：在300日龄产蛋量性状中,SNP1和SNP3的不同基因型差异显著(0.01<P<0.05),AB型比AA型高4.38个,HH型比GG型高3.25个。在300日龄蛋重中,SNP3的HH型比GG型高2.50g,差异达到显著水平(0.01<P<0.05)。进一步分析发现,单倍型组合在300日龄产蛋量、300日龄蛋重和受精蛋健雏率中的差异达到显著水平(0.01<P<0.05)：300日龄产蛋量的最好单倍型组合为H1H3(ACE-ADE,92.83),最差单倍型组合为H3H4(ADE-ADF,85.52),二者相差7.21枚蛋,大于前面单位点变异所显示出的效应；300日龄蛋重的最好单倍型组合为H4H6(ADF-BCF,54.17),最差单倍型组合为H1H3(ACE-ADE,50.46),相差3.71g,也大于前面单位点变异所显示出的效应；受精蛋健雏率的最好单倍型组合为H4H6(ADF-BCF,0.97),最差单倍型组合为H2H6(ACF-BCF,0.89),二者相差0.08。OVR基因多态性与繁殖性状的关联分析发现：MM型和KK型在300日龄产蛋量和开产日龄上的差异显著(0.01<P<0.05)。在300日龄产蛋量上,KK型比MM型高6.86个；在开产日龄上,KK型比MM型早2.84天；表明KK型是高产蛋量和早开产的优势基因型。MM型和MK型在受精蛋健雏率上的差异显著(0.01<P<0.05),MM型比MK型高0.04,表明MM基因型是高受精蛋健雏率的优势基因型。基因多态性与血清VLDL浓度的关联分析发现：SNP1中BB型(234.75 mg/ml)的血清VLDL浓度极显著(P<0.01)低于AA型(349.23mg/ml),并且两基因型间的受精蛋孵化率和受精蛋健雏率差异均不显著(P>0.05)。因此,BB型是较低VLDL浓度的优势基因型。综上所述,中等血清VLDL浓度组(201～380mg/ml)的产蛋量最高。Apo-B基因SNP1的AB型是高产蛋量的优势基因型,SNP3的HH型是高产蛋量和高蛋重的优势基因型。OVR基因SNP4的KK型是高产蛋量和早开产的优势基因型。对于Apo-B基因和OVR基因多态性、血清VLDL浓度水平和繁殖性状三者的关系仍需进一步研究。