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该文研究目的旨在探讨p15基因甲基仑与急性白血病(AL)发病及骨髓增生异常综合征(MDS)向AL转化的关系,以及通过干扰甲基化使p15基因重新表达并发挥抗白血病作用的可能性.采用甲基化特异性PCR技术(MSP)检测71例不同病期AL及MDS患者骨髓细胞p15基因甲基化模式.采用甲基转移酶抑制剂5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)和细胞分化剂CDAⅡ体外处理因高甲基化致p15基因表达失活的髓系白血病细胞系KG1a,经细胞形态学、MSP技术、<3>H标记同位素微量分析法、限制性内切酶、流式细胞术及间接免疫荧光等技术对加药前后培养细胞的生物学特征进行观察分析.