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目的:建立雌激素缺乏状态下实验性牙周炎动物模型,观察去势后不同时间牙周组织病理变化,研究雌激素缺乏对牙槽骨的影响,同时应用免疫组织化学方法,观察实验性牙周炎大鼠牙周组织中骨保护素（OPG）的原位蛋白水平表达及变化,探讨OPG在其发病机制中的作用。 方法:53只6月龄SD大鼠随机分为三组:Sham组（假手术,17只）,OVX组（卵巢切除,18只）和OVX+E2组（卵巢切除及雌二醇治疗,18只）,大鼠适应性喂养7d后行假手术或双侧卵巢切除术,OVX+E2组于术后第二天起皮下注射苯甲酸雌二醇,每次剂量为20μg/kg体重,三天一次。卵巢切除术或假手术后2周,每组各取部分大鼠（Sham组9只,OVX组9只,OVX+E2组8只）结扎上颌第一磨牙,并高糖软食喂养,诱发实验性牙周炎,余下大鼠术后4周同法结扎上颌第一磨牙,结扎4周后处死全部大鼠,常规取材,选择右侧上颌磨牙为研究对象,测量上颌第一磨牙牙周骨丧失（PBL）,摄X光片,比较上颌第一磨牙牙周骨支持率（PBS）。取上颌骨脱钙后常规制作组织切片,HE染色进行组织学观察,原位免疫组织化学观察OPG在牙周组织的表达,采用计算机图像分析系统半定量分析牙槽骨中OPG的阳性表达,统计牙周膜中破骨细胞（OC）及牙槽骨表面成骨细胞（OB）数量。 结果: 1.OVX组大鼠较Sham组和OVX+E2组大鼠上颌第一磨牙PBL增加、PBS降低,差异有统计学意义（P<0.05）;Sham组和OVX+E2组上颌第一磨牙PBL、PBS比较,差异无统计学意义（P>0.05）。3组组内去势6w与8w两个时间段比较,去势8w较去势6w PBL均增加（P<0.05）,PBS差异无统计学意义（P>0.05）。 2.OPG蛋白水平原位表达于牙周炎大鼠的牙槽骨、牙骨质基质;牙周膜细胞（成牙骨质细胞、成骨细胞、成纤维细胞）、牙骨质细胞、骨细胞、骨髓基