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目的：通过对凋亡抑制因子Livin和Bcl-2在原发性肝癌组织表达情况的测定,从而探讨这两个抑制因子的表达及与原发性肝癌发生发展的各临床因素之间的关系。
方法：应用免疫组织化学方法和图像分析技术检测Livin和Bcl-2在42例原发性肝癌、10例良性肿瘤、12例肝硬化和6例正常肝组织中的表达情况。
结果：免疫组织化学(SP)染色结果显示,Livin和Bcl-2在原发性肝癌中表达阳性率分别是88.0％、68.0％,明显高于对照组中的表达。Livin蛋白在6例正常肝组织及10例良性肿瘤中均不表达,在12例肝硬化组织中有3例呈阳性表达,两组之间差异无显著性(p>0.05);而42例原发性肝癌组织中有37例呈阳性表达,与肝硬化组和正常肝组织组相比表达率显著升高,差异有显著性(p<0.01);图像分析量化结果显示,Livin蛋白在肝癌组的表达平均灰度值与肝硬化组、正常肝组织组相比明显降低,差异有显著性(p<0.01),且Livin蛋白的表达与肝癌患者的发病年龄、性别、分化程度、TNM分期、病理类型、甲胎蛋白(AFP)、是否合并乙肝、肝硬化等均无显著性差异(p>0.05),而与肝癌是否发生转移及肿瘤大小有显著性差异(p<0.05)。Bcl-2与肝癌患者的发病年龄、性别、分化程度、肿瘤大小、甲胎蛋白(AFP)、是否合并乙肝、肝硬化等均无显著性差异(p>0.05),而与肝癌是否发生转移、分化程度、TNM分期有显著性差异(p<0.05)。
结论:Livin和Bcl-2的表达在肝癌的发生发展中起重要作用；Livin蛋白基因的表达与肝癌是否发生转移及肿瘤大小有关(p<0.05),Bcl-2的表达与肝癌是否发生转移、分化程度、TNM分期有显著性差异(p<0.05),提示Livin与Bcl-2可能成为原发性肝癌预后不良的一个重要的监测指标和肝癌生物学治疗的一个新靶点。Livin和Bcl-2在肝癌组织的表达无明显相关性。