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具有整体共轭大π键的有机分子在适当条件下具有较强的分子内电荷转移,不仅表现出强的荧光发射能力,还表现出如双光子吸收、上转换发射等独特的光电性质。本文首次合成了三个具有大共轭范围的新型有机发光分子:2,8-双-[（2-（4’-乙氧基苯基）-5-（4’-苯乙烯基）-1,3,4-（口恶）二唑）二苯并噻吩（SO-G1）、2,8-双（4’-三苯氨基乙烯基）-N-乙基氮杂芴（NT-G1）和2,8-双[2-（4’-乙氧基苯基）-5-（4’-苯乙烯基）-1,3,4-（口恶）二唑]-N-乙基氮杂芴（NO-G1）。并研究了它们的发光性能。结果表明: （1）NO-G1的单、双光子的吸收峰位随着溶剂极性的增大发生依次红移。而SO-G1仅其单光子荧光最大荧光发射波长随溶剂极性增大明显红移。 （2）双光子吸收截面(δTPA):NT-G1的双光子吸收截面为215GM,而NO-G1和SO-G1的双光子吸收截面分别为454GM和377GM。发色团NO-G1比SO-G1表现出更高的δTPA,由于它具有“D-A-D’-A-D”pn结模式特征。计算结果表明,刚性共轭中心核的供电子能力在电荷重新分配方面更有利。 本文首次选用八氨基苯立方硅氧烷为“核”,利用席夫碱反应合成了八（4—硝基苯甲醛缩苯氨基）立方硅氧烷（OPASDX）和八（4-N,N—二甲基苯甲醛缩苯氨基）立方硅氧烷（OAPSNN）,对其进行了紫外一可见、单光子荧光等表征。结果表明: （1）立方硅氧烷及其衍生物在紫外一可见的吸收表现为:随着物质共轭度的增大,吸收强度增大。 （2）OPASDX和OAPSNN的荧光强度明显高于相应的席夫碱分子。表明生色基团与八氨基苯立方硅氧烷接枝后降低了分子间“凝聚作用”,提高了分子发光性能。