【摘 要】
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目的:探索着丝粒蛋白M（Centromere protein M,CENPM）在肝细胞癌（Hepatocellular carcinoma,HCC）患者中潜在的诊疗和预后价值。方法:首先,在公共数据库Oncomine,GEPIA中分析CENPM在肝癌组织与正常肝组织中mRNA表达情况。通过GEPIA和Kaplan Meier plotter数据库分析CENPM表达与患者肿瘤病理分期和预后之间关系,
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目的:探索着丝粒蛋白M（Centromere protein M,CENPM）在肝细胞癌（Hepatocellular carcinoma,HCC）患者中潜在的诊疗和预后价值。方法:首先,在公共数据库Oncomine,GEPIA中分析CENPM在肝癌组织与正常肝组织中mRNA表达情况。通过GEPIA和Kaplan Meier plotter数据库分析CENPM表达与患者肿瘤病理分期和预后之间关系,cbioportal数据库研究CENPM突变情况,TISIDB数据库中分析CENPM表达与肿瘤浸润淋巴细胞（Tumor-infiltratinglymphocyte,TIL）的关系。最后收集20例在本院确诊为HCC患者样本进行免疫组化染色,初步验证CENPM蛋白质在肝癌中的表达情况。结果:Oncomine分析结果显示,与非肝癌组织相比,肝癌组织中CENPM mRNA水平显著升高,差异倍数（FC）范围为2.173-3.651。CENPMmRNA水平与肝癌患者肿瘤分期显著相关（p＜0.001）。cbioportal显示CENPM发生突变的概率＜0.1%（1/1487）。Kaplan Meierplotter 结果示 CENPMmRNA 表达水平升高的患者其总生存期（OS）,无进展生存期（PFS）,无复发生存期（RFS）及疾病特异性生存期（DSS）都显著短于低表达者（p＜0.05）。而且,在无饮酒和无肝炎病毒感染的男性患者中CENPM mRNA水平更高者,OS越差（p＜0.05）。TISIDB数据库显示与CENPM表达水平呈显著正相关的前5种淋巴细胞分别是活化的CD4+T细胞（Rho=0.484,p=2.2e-16）、γδT细胞（Rho=0.146,p=0.00487）、CD56dim 自然杀伤细胞（Rho=0.141,p=0.00633）、2 型辅助 T 细胞（Rho=0.121,p=0.0191）和活化的CD8+T细胞（Rho=0.105,p=0.0426）。呈显著负相关的前5种淋巴细胞分别是嗜酸性粒细胞（Rho=-0.357,p=1.74e-12）、1型辅助T细胞（Rho=-0.238,p=3.65e-06）、未成熟树突状细胞（Rho=-0.194,p=0.000173）、浆细胞样树突状细胞（Rho=-0.188,p=0.000271）和自然杀伤细胞（Rho=-0.18,p=0.000475）。临床标本免疫组化染色结果示:20例患者中16例CENPM蛋白质（16/20）在癌组织中过表达,4（4/20）例患者癌组织中未见明显过表达。结论:CENPMmRNA及蛋白质在肝癌组织中存在过表达,与多种肿瘤浸润淋巴细胞丰度存在密切联系,且过表达的CENPM与患者肿瘤分期和不良预后显著相关。CENPM可能是HCC潜在的诊疗和预后生物标记物。
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