【摘 要】
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糖蛋白即含寡糖链的蛋白质,是蛋白质最普遍的翻译后修饰的产物。糖蛋白的识别和定量在各种相关研究中具有至关重要的现实意义,包括生命科学和医学研究、临床诊断、医疗设备和成像。许多糖蛋白都可作为癌症标志物,这也进一步证实了对其研究的重要性。然而,由于生物体的复杂性以及其他干扰物质的存在,进一步阻碍了我们对糖蛋白的分析和检测。因此,在对糖蛋白进行分析前对其进行高效的分离富集是势在必行的。本论文主要以糖蛋白卵
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糖蛋白即含寡糖链的蛋白质,是蛋白质最普遍的翻译后修饰的产物。糖蛋白的识别和定量在各种相关研究中具有至关重要的现实意义,包括生命科学和医学研究、临床诊断、医疗设备和成像。许多糖蛋白都可作为癌症标志物,这也进一步证实了对其研究的重要性。然而,由于生物体的复杂性以及其他干扰物质的存在,进一步阻碍了我们对糖蛋白的分析和检测。因此,在对糖蛋白进行分析前对其进行高效的分离富集是势在必行的。本论文主要以糖蛋白卵清蛋白为研究对象,通过把金属有机骨架材料、硼酸亲和、表面印迹以及可持续发光纳米材料等相结合来对其进行富集和检测,主要内容如下:1.制备了一种基于磁性金属有机骨架以及硼酸亲和的复合材料对糖蛋白进行选择性的分离富集。首先,通过溶剂热反应合成了羧基化的四氧化三铁纳米粒子,再在其原位生长一层MOF材料,再用戊二醛对MOF改性来接枝亲水性大分子聚乙烯亚胺,最后通过酰胺反应来接枝羧基苯硼酸。所制备的材料对糖蛋白具有较高的结合能力。其中,对卵清蛋白（OVA）的吸附量为489.3 mg/g,对转铁蛋白（TRF）的结合量为522.0 mg/g,对辣根过氧化物酶（HRP）的吸附量是578.2 mg/g。2.基于磁性分子印迹聚合物与可持续发光材料构建了一种传感器来实现对糖蛋白OVA的夹心检测。首先,合成了中空结构的羧基功能化的Fe3O4微球以提供磁响应,然后再在其表面生长MOF。糖蛋白可以通过亲水相互作用以及金属鳌合作用定轨在中空磁性MOF表面,然后用APTES作功能单体,TEOS作交联剂在水体系中形成一个分子印迹聚合物;同时,合成了一种可持续发光纳米棒Zn Ge O:Mn（ZGO）,再通过氨基化对其进行后修饰接枝苯硼酸。由于磁性印迹聚合物和ZGO-PBA都能选择性识别目标物OVA并与之形成一个夹心结构,从而会引起磷光强度的变化。最终,通过对实验条件的种种优化,得到其选择性因子为4.13,检测限是0.74 ng/m L。
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