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目的:观察IL-12对卵巢癌SKOV3细胞株的生长抑制作用及其对裸鼠皮下种植瘤成瘤能力的影响。方法:应用脂质体转染技术将含有小鼠IL-12全长基因的质粒转染到卵巢癌SKOV3细胞株,同时以空质粒载体转染SKOV3细胞作为对照;绘制细胞生长曲线,采用ELISA及免疫组化法检测SKOV3/IL-12、SKOV3/neo细胞IL-12蛋白的表达,MTT法检测对卵巢癌SKOV3细胞的抑制率。分别将SKOV3/IL-12、SKOV3/neo细胞接种于裸鼠下皮,观察成瘤及肿瘤生长情况,并计算抑瘤率,ELISA法检测裸鼠血清中IL-12及INF-γ的表达,免疫组化法检测种植瘤中VEGF、MVD及IP-10蛋白的表达。结果:转染48、60hSKOV3/IL-12细胞中IL-12蛋白表达量与SKOV3/neo细胞比较,差异有统计学意义(p<0.01);SKOV3/IL-12细胞增殖能力降低,抑制率63.71%与SKOV3/neo细胞比较,差异有统计学意义(p<0.01)。SKOV3/IL-12细胞裸鼠成瘤率降低,出现目检可见肿瘤的平均时间延长,与SKOV3/neo细胞组比较,差异有统计学意义(p<0.01);SKOV3/IL-12细胞组裸鼠种植瘤生长速度缓慢,肿瘤体积及重量的差异均有统计学意义(p<O.01),抑瘤率达61.33%。SKOV3/IL-12细胞组裸鼠血清中IL-12表达量与SKOV3/neo细胞组比较差异有统计学意义(p<O.01);SKOV3/IL-12细胞组裸鼠血清中INF-γ表达量与SKOV3/neo细胞组比较,差异有统计学意义(p<0.01)。SKOV3/IL-12细胞组裸鼠种植瘤中IP-10高表达,与SKOV3/neo细胞组比较,差异有统计学意义(p<0.01);SKOV3/IL-12细胞组裸鼠种植瘤中VEGF及MVD呈低表达,与SKOV3/neo细胞组比较,差异有统计学意义(p<0.01)。结论:转染IL-12能有效地抑制SKOV3细胞生长;转染IL-12的SKOV3/IL-12细胞在裸鼠皮下的成瘤能力降低;IL-12可通过诱导INF-γ诱生IP-10抑制肿瘤血管形成而实现其抗卵巢癌的作用。