本论文研究的目的是：希望对drs基因及其部分同系物序列进行单基因的可溶性克隆表达和多基因串联体贝的克隆表达，为高效可溶性地表达drs基因及其同系物，用于今后食品和农产品的防腐保鲜；为对Drs及其同系物的抗体制作，用于昆虫免疫诱导的差异性表达活性研究提供技术储备和参考。论文研究主要取得以下结果：1参考已报道的果蝇抗真菌肽drs基因及其同系物Drs-lC序列，人工设计合成特异引物。2在含有重组质粒pThiohis-drs和pThiohis-C的TOP10菌液中，加入IPTG进行诱导表达。3将诱导表达后收集的菌体，用细胞裂解液破碎细胞后，进行SDS-PAGE电泳检测分析。4由抑菌试验的结果证实，融合蛋白Trx-Drs和Trx-Drs-lC对辣椒炭疽病菌、水稻立枯丝核菌和粗糙脉孢菌的孢子及长柄链格孢菌和尖孢镰孢菌的菌丝都有明显的抑菌作用。5以pRSETA为载体，构建了含drs和Drs-lE单拷贝基因的重组质粒PRSET-1drs和PRSET-1E。6对经测序鉴定为正确的分别含有各种drs和Drs-lE基因串联体重组质粒的BL21(DE3)pLysS菌液进行IPTG诱导表达。