材料作为人类生存与发展的基础,每一种新材料的发现和应用都改变着人类的生存方式,推动着社会的进步。其中,有机光电材料因为其发光效率高、功耗低、响应速度快、发光色彩全、寿命长、并且易于大面积成膜等优点,被大量应用于可见光催化、生物成像、太阳能电池以及柔性屏显示等领域。有机光电材料激发态过程的研究一直是关注的重点,尤其是激发态弛豫过程是重点与难点。有机室温磷光材料是一类具有长寿命的发光材料,由于单重态向三重态转换时的自旋禁阻问题,有机小分子本身自旋耦合能力低、非辐射跃迁速率过大,对环境要求较为严格,其开发一直存在困难。在此论文中,我们利用分子内三线态-三线态分子内高效传递,使三线态生成中心和发光中心分隔开,使体系具有快速的系间窜越和较慢的三线态弛豫过程,从而开发出具有长寿命和高效率有机室温磷光材料。我们选用已报道的具有高量子产率和高稳定性的咔唑及其衍生物作为电子给体,选用具有强吸电子能力的氧化的二苯并噻吩作为电子受体,制备出一系列具有D-A结构的有机磷光材料。并利用甲基取代咔唑基团,调节D-A结构的空间构型。在不带有甲基D-A结构的化合物中,由于空间构型的不同与重原子效应的存在,使系间窜越的ΔEST不同以及三线态稳定程度不同,导致其发光性能有很大不同。通过光物理测试,我们发现在固体条件下D-A结构可以促使系间窜越,使量子效率增大。通过单晶XRD的测试,分析了空间构型与单晶堆积方式对D-A体系的影响,发现H堆积让体系有更稳定的三重态,J型堆积会带来良好CT态的跃迁,但会受到晶体是否是致密堆积的影响。通过理论计算,认知了能级轨道HOMO和LUMO在发生电子跃迁时具体情况,验证了光物理测试和XRD单晶衍射得到的相关数据。通过热重测试和差热分析该类化合物的热稳定性。带有甲基的的D-A结构的化合物,通过光物理测试发现由于甲基的存在,使其磷光变弱,但是有利于CT态的形成。通过XRD单晶结构分析,我们发现甲基的存在很大程度上改变了分子的空间构像和堆积方式。通过理论计算,我们验证了甲基的存在,更有利于CT态的形成。