碳化钙是一种廉价且稳定的市场销售固体,因其在工业上常用来制备乙炔气体和乙炔基化工产品,所以号称“有机合成工业之母”。利用碳化钙在传统工艺制备有机化学品时,首先将其与水反应转化为乙炔气体,再通过乙炔气体才可以合成有机化学品。而乙炔易燃易爆的特点使其操作难度相对较大、参与反应时所需条件苛刻、运输与储存不便。最近的报道表明,碳化钙能够直接用作可持续、成本低廉且易于处理的原料,并且是用于原位化学转化的有效乙炔气体来源。这不仅降低了复杂设备的需求,而且简化了传统利用乙炔制备有机化学品的步骤。因此,碳化钙替代乙炔气体合成重要有机化学品已成为一种更方便、更安全和更有效的固体原料。β-氰基-α,β-不饱和酮是合成精细化学品的重要中间体,通常存在于药物、农药和香料等中。同时,含β-氰基-α,β-不饱和酮的结构片段也具有潜在的应用价值,例如可用作钙通道阻滞剂（治疗高血压,脑动脉闭塞和阿尔茨海默氏病）和新型近红外染料等。近几年已报到了β-氰基-α,β-不饱和酮的一些合成方法,但这些方法存在许多不足,例如使用环境不友好的试剂、原料来源有限、合成步骤冗长以及不安全的氰源等。因此,开发一种更绿色和更实用的β-氰基-α,β-不饱和酮的合成方法仍具有重要意义。1,2,3-三唑是一类重要的含氮杂环化合物,具有独特的性质。由于其广泛的生物活性,例如抗菌、抗病毒、抗艾滋病毒和抗疟疾活性,因此被广泛用于新药的设计和开发。近些年来基于1,2,3-三唑基酮肟的合成报道较少。只有4-取代的1,2,3三唑基酮肟的合成有所报道,而未取代的相关化合物由于必须使用难以操作的乙炔气体作炔烃来源,而尚未见文献报道。因此,探索基于4-未取代的1,2,3-三唑基酮肟的合成路线显得非常必要。本论文主要研究以碳化钙为固体炔源、亚铁氰化钾为绿色氰源、以各种芳酰氯和各种碘代芳烃为原料四组分一锅法合成一系列β-氰基-α,β-不饱和酮的方法;以及以碳化钙为固体炔源与（Z）-2-叠氮基-1-芳烃-1-酮肟为原料合成一系列4-未取代的1,2,3-三唑基酮肟的方法。本论文主要内容如下:第1章:主要综述了碳化钙在有机合成中的研究进展以及β-氰基-α,β-不饱和酮和1,2,3-三唑基酮肟的合成与应用进展。第2章:研究了在钯催化剂作用下,以廉价、易于处理的碳化钙作为炔源、以亚铁氰化钾为环保型绿色氰源与各种芳酰氯和各种碘代芳烃的四组分反应,通过一锅法合成了一系列的β-氰基-α,β-不饱和酮。该方法具有反应产率高、成本低、后处理简单等特点。克级反应进一步证明了该合成方法的有效性。第3章:研究了直接以碳化钙作为固体炔源,以（Z）-2-叠氮基-1-芳烃-1-酮肟为原料合成一系列1,2,3-三唑基酮肟的反应。该方法具有简单易操作、使用廉价的固体炔源、反应产率高、催化剂便宜和后处理简单等特点。该方法将是合成4-未取代1,2,3-三唑基酮肟的一条良好路线。以上目标产物的结构均经过¹H NMR、¹³C NMR以及HRMS表征得到确认。