【摘 要】
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动脉粥样硬化(As)的形成与体内低密度脂蛋白(LDL)水平有关，LDL经氧化修饰后致动脉粥样硬化的作用增强。体外实验证实As斑块中存在的三种细胞：血管内皮细胞、平滑肌细胞和巨
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动脉粥样硬化(As)的形成与体内低密度脂蛋白(LDL)水平有关，LDL经氧化修饰后致动脉粥样硬化的作用增强。体外实验证实As斑块中存在的三种细胞：血管内皮细胞、平滑肌细胞和巨噬细胞均可氧化低密度脂蛋白，可能是由一些氧化酶产生的氧化剂所介导，其中髓过氧化物酶发挥了至关重要作用。为了研究在细胞氧化LDL过程中髓过氧化物酶如何被激活并发挥作用，我们利用基因芯片技术在分子水平上对单核细胞和血管内皮细胞氧化LDL的可能机制进行了初步探讨。本文主要包括以下几个方面的内容：1.将LDL与人单核细胞系THP-1和内皮细胞ECV304分别温育不同时间，检测LDL的氧化情况，研究不同时间对细胞氧化LDL的影响。
结论：THP-1单核细胞和内皮细胞氧化LDL能力不同，单核细胞较强，并且细胞对LDL的氧化与作用时间有关，在一定的时间氧化能力较强；THP-1单核细胞和内皮细胞可能以两种不同的途径氧化LDL。
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