一氧化碳（CO）是一种气体信使分子,合适剂量的CO具有抗炎、抗氧化、细胞保护等生理功能。为有效发挥CO的药用价值,如何可控地释放和输运CO是关键。一氧化碳释放剂（carbon-monoxide-releasing molecules,CORMs）是在一定条件下能够释放CO的化合物,多数CORMs都是过渡金属羰基化合物。铁元素是人体含量最高的微量元素,基于铁羰基化合物的CORMs引起了广泛的关注。铁羰基化合物释放CO的行为与Fe-CO键强度紧密相关。CO是个典型的π酸配体,铁配位的CO数量越少,由Fe²⁺中心给予每个CO上的反馈电子则越多,Fe-CO键越强,CO释放速率越慢。因此,可以通过调整与二价铁配位的辅助配体数和电子效应来实现二价铁类CORMs释放CO速率的调节。根据这一原理,本文合成表征了一系列新型单核铁（II）羰基化合物,研究了它们的CO释放行为、释放动力学和细胞毒性,主要工作分为三个部分:第一部分,fac-[Fe（CO）₃I₂L]:控制cis-[Fe（CO）₄I₂]和胺类化合物L的反应时间为5分钟,合成了化合物fac-[Fe（CO）₃I₂L]（L=EtNH₂,1;L=PrNH₂,2;L=BuNH₂,3;L=PentNH₂,4;L=Py,5;L=4,4-bpy,6;）,用单晶衍射、NMR、IR和元素分析等技术手段对这些化合物进行了表征。研究了化合物1-6在DMSO溶剂中的CO释放行为。结果表明,化合物1的半衰期为7 min左右,而化合物2-6在DMSO中很快分解完全（<3 min）。这类化合物快速释放CO的行为可能与胺的弱供电子能力有关。细胞毒性评估表明化合物1对RT112膀胱癌细胞有强致死作用(IC₅₀¹5μM)。第二部分,fac-Y[Fe（CO）₃I₃]:延长cis-[Fe（CO）₄I₂]和胺类化合物L的反应时间至1-2 h,得到了六个离子型化合物fac-Y[Fe（CO）₃I₃]（Y=EtNH₃,7;Y=PrNH₃,8;Y=BuNH3,9;Y=PentNH3,10;Y=Et2NH2,11;Y=Et3NH,12;）,用单晶衍射、NMR、IR和元素分析等技术手段进行了表征确定了这些化合物的组成结构。与fac-[Fe（CO）₃I₂L]化合物相比,这些离子型化合物在DMSO中释放CO速率较缓慢。它的释放动力学研究表明,这些化合物的CO释放为与一级动力学模型相吻合。此外,化合物7-12的CO释放速率与阳离子中烷基链长呈正相关。这些离子型化合物有良好的水溶性,在D₂O中的CO释放存在两个过程。MTT法对这些化合物的细胞毒性进行了初步评估。结果表明,这类化合物对RT112细胞有的毒性(IC₅₀¹2μM),初步研究表明其细胞毒性主要来源于CO释放产生的活性氧物种（ROS）。第三部分,cis-[Fe（CO）₂I₂(NH_3-n（CH₂CH₂OH）_n)]:控制醇胺类和cis-[Fe（CO）₄I₂]的反应条件,可得到单核铁（II）二羰基化合物13（n=1）和14（n=2）。由于含羟基配体的引入,这两个二羰基的化合物也具有良好的水溶性。这两个铁羰基化合物在D₂O溶液中也能释放CO,其释放CO速率比fac-[Fe（CO）₃I₂L]和fac-[Fe（CO）₃I₃]这两类化合物更缓慢。动力学分析表明CO释放过程符合一级反应动力学模型。细胞毒性研究结果表明这两个化合物具有很好的生物相容性(IC₅₀>1000μM)。