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7-去氢甾体类化合物包括去氢孕酮、维生素D2、维生素D3等,通常是经过一系列化学反应合成的。与自然界天然存在的类似药物相比,由于它独特的生理学功能,具有很高的应用价值。去氢孕酮作为口服孕激素类药,可以预防由雌激素引起的子宫内膜增生和癌变等,临床用于相关疾病的治疗。去氢孕酮作为7-去氢甾体类化合物中的一种重要的药物中间体,主要是通过化学方法合成。本课题以黄体酮为原料,通过缩酮化、氧化、腙化、脱腙、光异构化、重排等反应过程,合成目的产物去氢孕酮,研究了合成去氢孕酮的各步反应的工艺条件及影响因素,主要研究内容和结果如下:以黄体酮和乙二醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂,合成黄体酮二乙二醇缩酮。适宜的反应条件为:在对甲苯磺酸的用量为黄体酮质量的1.60%,乙二醇用量为黄体酮质量的28倍,反应温度110?C,反应5 h条件下,黄体酮二乙二醇缩酮收率可达82.53%。以黄体酮二乙二醇缩酮为原料,通入空气,N-羟基酞酰亚胺为催化剂,偶氮二异庚腈为引发剂,丙酮与乙酸乙酯作混合溶剂,合成7-酮-黄体酮二乙二醇缩酮。适宜的反应条件为:在N-羟基酞酰亚胺质量为原料质量3.00%,偶氮二异庚腈质量为原料质量1.50%,反应温度为55°C,反应10 h条件下,7-酮-黄体酮二乙二醇缩酮收率可达84.59%。以7-酮-黄体酮二乙二醇缩酮和对甲苯磺酰肼为原料,乙醇为溶剂,合成7-对甲苯磺酰腙黄体酮缩酮。适宜的反应条件为:在7-酮-黄体酮二乙二醇缩酮与对甲苯磺酰肼的摩尔比为1:1.5,乙醇用量为原料质量的14倍,反应温度为30°C,反应16 h条件下,7-对甲基苯磺酰腙黄体酮二乙二醇缩酮收率可达85.50%。以7-对甲苯磺酰腙黄体酮缩酮为原料,KOH为强碱性试剂,甲苯为溶剂,PEG-600为催化剂,合成5,7-孕甾二烯-3,20-二酮-二乙二醇缩酮。适宜的反应条件:在7-对甲基苯磺酰腙黄体酮二乙二醇缩酮与氢氧化钾的物料比为1:6,有机相水相体积比为1:2,PEG-600的用量为原料质量的6%,反应温度为85°C,反应4 h条件下,5,7-孕甾二烯-3,20-二酮-二乙二醇缩酮收率可达81.54%。初步研究了以5,7-孕甾二烯-3,20-二酮-二乙二醇缩酮为原料,2,6-二叔丁基-对甲苯酚为抗氧化剂,乙酸乙酯为溶剂,经过光催化合成9?,10?-去氢黄体酮缩酮,再经过重排合成最终产物去氢孕酮。采用HPLC、HPLC-MS对上述中间体及产物进行分析检测。