【摘 要】
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光生电荷(e~-和h~+)的转移机理在光催化领域历来是研究的热点。众所周知,光催化反应中的活性定律归因于光生电子和空穴的转移机理。近年来,科学家们通过对具有p-n结结构的复合半导体光催化剂的详细研究,得出p-n结结构中确实存在电场的结论。本文在此基础上,使用不同的n型光催化剂组装成异质结作为研究对象,揭示了以“相对p-n结理论”来解释异质结光催化剂中光生电荷的转移机理。结果表明,由不同的光催化剂形
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光生电荷(e~-和h~+)的转移机理在光催化领域历来是研究的热点。众所周知,光催化反应中的活性定律归因于光生电子和空穴的转移机理。近年来,科学家们通过对具有p-n结结构的复合半导体光催化剂的详细研究,得出p-n结结构中确实存在电场的结论。本文在此基础上,使用不同的n型光催化剂组装成异质结作为研究对象,揭示了以“相对p-n结理论”来解释异质结光催化剂中光生电荷的转移机理。结果表明,由不同的光催化剂形成的相对p-n结的内置内部电场是光生电荷载流子在异质结中迁移的内在动力。本课题研究内容主要包括以下两个方
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金属-有机框架(MOFs)是无机金属和有机配体通过配位键连接形成的框架材料,有机配体的大小、结构和所带官能团的不同,赋予了MOFs千变万化的结构特征,也让MOFs在吸附和分离、药物传输、磁性、传感、催化等领域显示出广阔的应用前景。3d-4f MOFs结构中过渡金属和稀土金属同时存在,相对于单一金属MOFs体现出更复杂的结构,同时也表现出更有趣的性质。鉴于过渡和稀土金属在配位习惯上较大的差异性,我们
自首例稀土单分子磁体被发现以来,由于稀土金属离子相较于过渡金属离子具有较大的磁各向异性,表现出了优异的磁学性质,由此稀土单分子磁体成为了高性能单分子磁体的代表。随着对单分子磁体的深入研究,研究者发现了配体的结构对配合物磁性也有着很大的贡献,特别是多齿配体席夫碱(Schiff),由于它与稀土和过渡金属的配位模式较多,易于得到较为有趣的磁构关系。基于此,本文研究了通过席夫碱配体与稀土金属进行配位制备低
配位聚合物是在一定条件下由金属离子作为合成中心与多齿配体通过配位键自组装合成的。与传统的无机材料相比,无机-有机杂化的配位聚合物具有可控的结构和优良的物理、化学性能。目前,配位聚合物在荧光识别、催化作用、药物传递、光学器件、气体的筛选等领域都展现了广泛的应用前景。因其存在吡啶基易于与过渡金属离子配位,双烯双吡啶配体是构建配位化合物的优良配体。多齿羧酸因其具有多种配模式是构筑配位化合物的有效辅助配体
喹喔啉-2(1H)-酮及其衍生物是一种重要的氮杂环化合物,同时也是一类具有生物活性的药效团,因为这类化合物有一个至多个反应活性位点,易于合成具有不同生物活性的一系列化合物,目前已广泛应用于药物分子中。喹喔啉-2(1H)-酮在生物学上活性取决于其C-3位官能团的不同,近年来C-3位的官能团化备受化学家们的关注,喹喔啉-2(1H)-酮C-3位官能团的多样性更是提高了其在药物化学中的广泛应用。而在C-3
有机碱催化基于活泼炔或联烯与亲电试剂的化学反应,是构建各种化合物的有效合成策略。前期的研究工作所使用的亲电体主要是含有活泼的C=C,C=N及C=O双键的有机分子。我们以往工作主要关注利用活泼偶氮化合物,例如磺酰偶氮、偶氮酮和偶氮酯,作为新型亲电试剂参与有机碱催化的反应。本论文仍然继续选择以磺基偶氮作为亲电体,在有机碱催化作用下,与β-二酮以及联烯酸酯反应,构建复杂的含双氮杂原子的有机分子,具体研究
环内酯是一类重要的杂环化合物,广泛存在于天然产物、药物分子之中。同时环内酯骨架也是药物分子合成中重要的中间体。因其独特的生物活性和合成应用,其分子骨架的构建成为有机合成中十分活跃的研究领域。目前,化学家们在合成环内酯类化合物方面做出了大量的努力,取得了丰硕的成果。但是一些关键并且具有挑战性的问题仍然存在,如原料易得性、步骤经济性、原子利用率低、苛刻的反应条件以及有限的底物范围。因此,发展条件温和、
杂环化合物是有机分子中数目庞大的一类化合物,在天然产物中普遍存在,而药物分子和生物活性分子中多数含有杂环结构是杂环化合物重要性的证明。因此,如何构建杂环化合物一直备受化学家们的密切关注。自由基引发的串联环化反应是构建杂环化合物的强有力手段,具有原子经济性和化学选择性、区域选择性、立体选择性的优点。本文主要研究在无金属条件下的自由基串联环化反应合成杂环化合物,具体反应如下:1.发展了可见光诱导的1-
在有机催化反应体系中,氢键以其自身独特的性质诱导反应进行,在化学反应中发挥引导反应的作用。本文主要研究的内容是氢键导向下硝基乙醇和酰硅化合物的串联反应高立体选择性的合成烯醇硅醚和水相反应体系中氢键导向酰硅化合物和烯丙基三氟硼酸钾盐的亲核加成反应。具体如下:1、在相转移催化剂n-Bu_4NCl和无机碱Cs_2CO_3条件下,实现了酰硅化合物和硝基乙醇新型串联反应。在氢键导向下,高E,Z选择性的生成了
烯、炔类化合物因其具有不饱和碳碳键,能发生高效构建碳-碳和碳-杂键的双官能化反应,因此引起化学家们的高度关注,并被广泛应用于各种药物分子和天然化合物的合成。如何绿色、高效地实现烯、炔的选择性官能化反应一直是有机合成化学领域的研究热点。共轭二烯能发生高化学选择性的环加成反应,在环状化合物的合成领域具有广泛的应用;吡啶盐作为合成天然产物和生物活性化合物的的重要中间体,在工业合成中也具有很重要的应用。过
随着有机合成化学的发展,可见光催化的有机合成已经发展为有机合成领域中一个重要的合成方法,它具有天然丰富,易于使用和可持续性等优点。在有机合成中,碳-碳键的构建一直是有机合成化学家关注和重点研究对象,它在有机合成化学中扮演着重要的角色。人们对绿色化学的理想追求,使得可见光驱动的有机合成反应越来越受到青睐,因为它具有方法简单,条件温和,对环境友好等特点。本文主要围绕可见光诱导的底物或试剂经自由基历程进