超数排卵技术是一项重要的动物繁殖技术,广泛应用于动物繁殖调控以及人类辅助生殖的临床治疗。为了进一步研究外源促性腺激素在动物繁殖调控中的作用,本研究比较了人绒毛膜促性腺激素（hCG）和促性腺激素释放激素激动剂（GnRH-a）在小鼠超排中的应用效果及其对胚胎着床的影响。试验以小鼠为研究对象,对照组为自然排卵,处理组1、2、3注射马绒毛膜促性腺激素（eCG）10IU间隔48 h后分别注射GnRH-a 0.25 μg、0.50 μg、1.00μg,处理组4注射eCG 10 IU间隔48h后注射hCG 10 IU。在3.5 d比较各组小鼠胚胎回收情况,7.5 d 比较对照组、处理组2和处理组4的妊娠率及胚胎着床情况。本试验建立超排移植小鼠模型,在0.5 d将eCG 10 IU+hCG 10IU超排见栓小鼠的一侧输卵管结扎,2.5 d手术法向结扎侧移植正常囊胚,7.5 d 比较两侧子宫角着床情况。为了进一步分析eCG+hCG对小鼠胚胎着床的影响,本试验通过转录组测序分析超排假孕与正常假孕小鼠3.5 d、4.5 d、5.5 d卵巢和子宫组织的基因表达情况,并通过qRT-PCR验证测序结果。结果表明:（1）与对照组相比,所有处理组总胚胎数和可用胚数均显著提高,其中处理组2最高,分别为33.6和29.2,所有处理组的囊胚率均下降,各处理组间囊胚率差异不显著。与处理组1、3相比,处理组2的超排效果较好,与处理组4相比无显著差异。（2）与对照组相比,处理组4的7.5 d妊娠率显著降低,为44.83%,妊娠个体的平均着床位点数明显提高,为18.4。处理组2与对照组的7.5 d妊娠率相同,均为100%,两组间妊娠个体的着床位点数无显著差异。（3）超排移植小鼠7.5d妊娠结果显示,超排移植小鼠移植侧妊娠时对照侧也会妊娠,对照侧无妊娠时移植侧也不会妊娠,两侧子宫角妊娠率无显著差异。（4）与正常假孕相比,不同时期超排假孕小鼠卵巢差异表达基因的数量分别为221、121、94,主要富集在细胞黏附、细胞周期调控和氧化磷酸化等生物学过程,主要参与细胞衰老、蛋白酶体和类固醇生物合成等相关信号通路。在不同时期正常和超排假孕小鼠卵巢组织上下调倍数前10的基因中,未发现相同差异基因。在相同时期正常和超排假孕小鼠卵巢组织中,Bmp15、Agtr2、Adcyap1、Timp1、Fos、Egr1等基因的表达受到了超排的影响。（5）与正常假孕相比,不同时期超排假孕小鼠卵巢差异表达基因的数量分别为1097、640、407,主要富集在细胞迁移、免疫系统和类固醇代谢等生物学过程,主要参与FoxO、细胞周期及细胞黏附分子等相关信号通路。在不同时期正常和超排假孕小鼠子宫组织上下调倍数前10的基因中均包含Klk1。在相同时期正常和超排假孕小鼠子宫组织中,Lif、Spp1、Prss28、Prss29等基因的表达受到了超排的影响。（6）qRT-PCR结果显示,各卵巢和子宫组织样本中目的基因的相对表达差异与测序结果一致。综上所述,在小鼠超数排卵中可使用GnRH-a代替hCG并取得良好的超排效果,使用eCG+hCG对小鼠超排降低了其妊娠率,并可能通过影响围着床期小鼠卵巢和子宫的基因表达导致妊娠失败。