【摘 要】
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目的血管生成对肿瘤的生长和转移是至关重要的,而血管抑素(AS)是已知的最强的血管生成抑制因子之一,血管内皮生长因子(VEGF)是最重要的血管生成因子,而两者在人舌鳞癌中的关
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目的血管生成对肿瘤的生长和转移是至关重要的,而血管抑素(AS)是已知的最强的血管生成抑制因子之一,血管内皮生长因子(VEGF)是最重要的血管生成因子,而两者在人舌鳞癌中的关系,尚无报导。本课题的目的则是探讨AS对人舌鳞癌细胞VEGF的表达的影响。方法将Tca8113人舌鳞癌细胞进行常规培养传代,收集正处于指数增生期的第6代Tca8113细胞系, 18只BALB/C裸鼠,年龄均为6周大,将悬浮于100μl的PBS液中的2×106个肿瘤细胞于每只裸鼠近中线的背部进行皮下注射。然后随机分成三组(每组6只):PBS组注射PBS、AS(250ng)组注射250ng纯化AS,AS(30μg)组注射30μg纯化AS,一天两次腹腔注射,同时一周两次测量肿瘤的大小,21天后处死小鼠,将取出的每个肿瘤一分为二,一半用免疫组织化学检测VEGF及其两个受体(VEGFR1、VEGFR2)和CD34,用TUNEL法检测肿瘤细胞的凋亡,另一半用半定量反转录聚合酶链反应检测VEGF、VEGFR1和VEGFR2的mRNA的表达。结果AS(250ng)和AS(30μg)组中:凋亡指数(AI)明显增加(P<0.05);而肿瘤体积,微血管密度(MVD,用CD34抗体标记并用来评价肿瘤血管生成), VEGF、VEGFR1和VEGFR2在蛋白质及mRNA水平表达,都有明显降低(P<0.05);且AS(30μg)组更为显著(P<0.05)。结论AS下调人舌鳞癌细胞VEGF的表达且呈剂量依赖性。(另外,AS抑制人舌鳞癌的生长、抑制人舌鳞癌的血管生成、促进人舌鳞癌细胞的凋亡、下调人舌鳞癌细胞VEGFR1和VEGFR2的表达,且呈剂量依赖性。)
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