越来越多的蛋白质多肽类药物被应用于人类疾病的治疗,与其它合成化学药物相比,它们有易引起机体的免疫反应,体内半衰期短,在体内易水解、变性等缺点。化学修饰作为一种新兴技术,能改善上述不良特性。本文主要优化合成了一种PEG修饰剂——mPEG-NHS,采用牛血清白蛋白BSA和溶菌酶作为模式蛋白对其修饰条件进行了优化,并用层析法分离修饰后蛋白质。 mPEG-NHS的合成主要通过两个反应得到,第一步是mPEG同丁二酸酐之间的酯化反应,得到mPEG-SA,第二步是mPEG-SA同NHS(N-羟基硫代琥珀酰亚胺)反应,在脱水剂DCCI(N.N’—二已基碳二亚胺)的催化下得到mPEG-NHS。通过优化反应条件使得mPEG的转化率和mPEG-NHS的纯度都得到提高。优化后反应条件分别为:(1)酯化反应采用吡啶为催化剂,酸醇比为10:1,反应时间3h:(2)脱水反应时间25h,温度40℃,反应物摩尔比mPEG-SA:NHS为1:2.5。优化后的两步反应的转化率分别为60.1%和56.0%。 mPEG-NHS修饰蛋白质在不同的反应条件下得到不同修饰率的蛋白质,优化反应条件后能得到更高氨基修饰率的修饰产物。最佳修饰反应条件为:反应时间10min,蛋白质和修饰剂质量比为1:5,采用pH=9.0的硼砂缓冲液,在优化条件下可得到修饰率为47.5%的产物。 由于修饰反应得到的蛋白质溶液中含有连接有修饰剂的蛋白质和未连接修饰剂的蛋白质,可通过层析的方法将它们分离开。溶菌酶修饰产物采用sephadex G-75凝胶层析和Deae-sepharose CL-6B阳离子交换层析相结合的方法;BSA修饰产物采用sephadex G-100和Q-Sepharose阴离子交换层析相结合的方法。用SDS-PAGE电泳检测分离产物,证明未修饰的蛋白质同被修饰的蛋白质被分离开来。