从盐池泥中筛选出一批中度耐盐菌,使用显微镜镜下观察菌体形态,通过革兰氏染色确定革兰氏染色性质。在不同NaCl浓度下培养耐盐菌株,并测定渗透压补偿溶质Ectoine合成量。　　 使用PCR方法从产Ectoine的耐盐菌株的基因组中提取并扩增Ectione合成酶C(ectC)基因的16S rDNA,琼脂糖凝胶电泳检测结果其大小约为1.5kb。基因测序后,从Gene Bank上查找同源序列(homologous sequences)。从而获得含有已知序列及其同源序列的对位排列、同源菌16S rDNA相关信息的检索结果,系统发育分析并建立系统发育树,确定筛选菌株的种属。其中细菌SL43与Brevibacterium aureum的核苷酸的同源性高达100％,可以确定细菌SL43属于Brevibacterium属aureum种。　　 富集培养上述中度耐盐菌并筛选降解硝基酚菌株。分别测定在不同降解培养基中和不同NaCl浓度下对2-硝基酚的降解利用情况。细菌SL43能够在含有1mol/L NaCl的降解培养基中表现出较好的降解2-硝基酚效果,经过96h降解后,最高降解利用百分率达到92.6％,最终2-硝基酚残留浓度0.0025mg/L。得出结论,细菌SL43在NaCl浓度下对2-硝基酚有良好的降解能力。