【摘 要】
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目的:评估蒙医药（匝迪-5、吉如很阿嘎如-8、阿密别日各其-11等）治疗经皮冠状动脉介入术（percutaneous coronary intervention,PCI）后焦虑症的临床疗效。方法:本研究经过严格筛选符合诊断标准及纳入标准的患者共72名。随机分配到对照组与治疗组。分别每组各36名。对照组:PCI术后基础治疗上加服西药黛力新,使用的规格为10.5mg,服用的时间是在早及午饭后,并且温开
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目的:评估蒙医药（匝迪-5、吉如很阿嘎如-8、阿密别日各其-11等）治疗经皮冠状动脉介入术（percutaneous coronary intervention,PCI）后焦虑症的临床疗效。方法:本研究经过严格筛选符合诊断标准及纳入标准的患者共72名。随机分配到对照组与治疗组。分别每组各36名。对照组:PCI术后基础治疗上加服西药黛力新,使用的规格为10.5mg,服用的时间是在早及午饭后,并且温开水进行送服。治疗组:PCI术后基础治疗上加服匝迪-5早饭后15粒、吉如很阿嘎如-8午饭后3g、阿密别日各其-11晚饭后15粒并温开水送服。观察时间均为8周。此次研究中,用GAD-7广泛性焦虑障碍量表进行临床疗效评估,另外还对比了两组患者单症状变化程度,及SAS焦虑自评量表、HAMA汉密尔顿焦虑量表、SF-36生活质量量表等评分变化。分别在治疗前、治疗4周后,以及治疗8周后进行评估,同时观察患者的血常规与尿常规、肝肾功能等。综合以上来研究蒙医药PCI术后临床疗效。结果:1.根据收集的数据结果统计两组治疗总有效率,可以得出治疗组这边的总有效率是94.44%,而对照组的总有效率则为77.78%,最终得出结果,满足统计学差异（P＜0.05）。2.GAD-7评分:与治疗前相比,治疗组患者的GAD-7评分在治疗4周后显著减低（P＜0.05）,治疗8周后极显著降低（P＜0.01）;与治疗前相比,对照组患者的GAD-7评分在治疗4周后显著减低（P＜0.05）,治疗8周后极显著降低（P＜0.01）。与对照组相比,治疗组患者在治疗8周后GAD-7评分显著降低（P＜0.05）。3.SAS评分:与治疗前相比,治疗组患者的SAS评分在治疗4周后显著减低（P＜0.05）,治疗8周后极显著降（P＜0.01）;与治疗前相比,对照组患者的SAS评分在治疗4周后显著减低（P＜0.05）,治疗8周后极显著降低（P＜0.01）。与对照组相比,治疗组患者在治疗8周后SAS评分无统计学意义（P＞0.05）。4.HAMA评分:与治疗前相比,治疗组患者的HAMA评分在治疗4周后显著减低（P＜0.05）,治疗8周后极显著降低（P＜0.01）;与治疗前相比,对照组患者的HAMA评分在治疗4周后显著减低（P＜0.05）,治疗8周后极显著降低（P＜0.01）。与对照组相比,治疗组患者在治疗8周后HAMA评分显著降低有统计学意义（P＜O.05）。5.SF-36评分:治疗组经过评估后,各项目的数据治疗前后对比都有所上升,特别是生理职能（RP）、躯体疼痛（BP）、一般健康状况（GH）、精力（VT）、（情感职能）RE、（精神健康）MH及（健康变化）HT等方面,将所有数据结果做对比,最终显示存在统计学意义（P＜O.05）;而对照组这边则是生理职能（RP）、一般健康状况（GH）,还有（精神健康）MH这几方面都有所提高,存在统计学意义（P＜O.05）,除此之外,别的项目数据对比相差不大。两组对比得出结论,治疗组在躯体疼痛（BP）、一般健康状况（GH）、精力（VT）,还有（健康变化）HT等这几个项目中的数值要远比对照组的数值要高,有统计学意义（P＜O.05）。6.两组药物对焦虑、紧张、失眠、乏力、心悸、胸闷、消化不良等症状有较好的疗效,两组治疗前后组内比较均有明显差异,有统计学意义（P＜0.05）。组间治疗内比较均有明显差异,有统计学意义（P＜0.05）。7.根据治疗前后的安全指标检测结果,两组患者的血常规、尿常规以及肝肾功能并无变化（P＞0.05）。结论:1.在临床上,运用蒙医药（匝迪-5、吉如很阿嘎如-8、阿密别日各其-11等）治疗PCI术后焦虑症的疗效甚佳。2.PCI术后焦虑症的患者,通过蒙医药（匝迪-5、吉如很阿嘎如-8、阿密别日各其-11等）治疗后,其单项症状均有改善。3.PCI术后焦虑症的患者,通过蒙医药（匝迪-5、吉如很阿嘎如-8、阿密别日各其-11等）治疗后,其生活质量得到显著性改善。
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