IL-1R是TIR超家族成员，在IL-1、LPS介导的NF-κB信号通路中发挥重要作用。本文利用生物信息学和分子克隆等技术从模式鱼类中鉴定出鱼类IL-1RI、DIGIRR、SIGIRR基因，并对它们的蛋白结构、遗传进化及免疫学功能进行了研究。　　 论文第一部分首次从Tetraodon nigroviridis鉴定出IL-1RI受体、对其基因结构、蛋白特征、组织分布、基因功能等进行了初步研究。构建原核表达质粒，纯化IL-1RI蛋白、制备了多克隆抗体。ELISA实验证明IL-1RI胞外区三个免疫球蛋白能够结合配体分子IL-1β，与IL-1RI、IL-1协同进化的计算结果相对应。而且抗体封闭IL-1RI后，IL-1介导的免疫反应被显著抑制。论文第二部分首次从模式鱼类Tetraodon nigroviridis、Gasterosteus aculeatus、Takifugu rubripe、Oryzias latipes中鉴定出DIGIRR基因，是IL-1R/TLR家族的一个新成员。与其它IL-1R受体不同的是，DIGIRR具有两个免疫球蛋白、一个Arg-Tyr突变的TIR结构域、以及高尔基体亚细胞定位的特征。LPS刺激后，DIGIRR的mRNA表达量显著升高。体外实验表明，DIGIRR能够显著抑制IL-1β、LPS介导的NF-κB信号。而且体内DIGIRR被siRNA抑制后，IL-1β诱导的炎症因子表达量显著上调，这些数据充分证明了DIGIRR在IL-1、LPS介导的炎症信号通路中是一个负调节因子。论文第三部分首次鉴定出鱼类SIGIRR分子，蛋白结构分析、基因功能实验等方面都证实了克隆得到的受体分子是哺乳动物SIGIRR的同系物，斑马鱼SIGIRR能够抑制IL-1、LPS、CpG介导的NF-κB信号通路。　　 在进化上，本文提出一个IL-1RI、DIGIRR、SIGIRR起源与进化的假说，DIGIRR是SIGIRR、IL-1RI之间过渡类型的分子。DIGIRR、SIGIRR起源于同一个祖先分子IL-1R，经过两次基因复制事件，祖先分子IL-1R演化成了DIGIRR，随着世系分离，一部分物种保留了DIGIRR，而其它物种的DIGIRR.进化成了SIGIRR。鱼类IL-1RI、DIGIRR、SIGIRR的鉴定证实了低等脊椎动物鱼类IL-1R/TLR调控机制的存在，有助于更好地理解IL-1R/TLR调控网络的进化历程，为鱼类免疫、病害防治工作提供了有利资料和科学依据。