三氯乙烯(trichloroethylene, TCE)是潜在的致癌、致畸、致突变的污染物。由于其广泛的用途，大量使用后不恰当的处理，以及泄漏的时有发生，使得TCE成为土壤和地下水中最普遍的污染物之一。TCE密度比水大、粘滞性低，不易被吸附，迁移能力强，易到达更深处含水层，这些性质都加大了其治理难度。本文选取原位化学氧化(In situ chemical oxidation, ISCO)技术研究热点之一的类芬顿氧化法来去除地下水中的TCE。选择其中两种氧化体系：一种是菱铁矿催化过氧化氢，简称单氧体系；一种是菱铁矿催化过氧化氢-过硫酸钠，简称双氧体系。在处理地下污水的过程中发现，污水中常含有的无机离子会对类芬顿试剂的催化氧化作用产生影响，其中H2PO4-对类芬顿反应的影响最大，所以选择H2PO4-作为目标离子来探究它对类芬顿反应的影响机理。主要研究成果如下：磷酸盐在单双氧体系中的主要存在形态为H2PO4-。随着磷酸盐浓度增加，TCE去除效率降低，当磷酸盐浓度达到100mg/L时，对TCE的抑制作用趋于稳定。菱铁矿表面对磷酸盐的吸附很少，主要是铁离子与磷酸根发生络合反应使TCE去除效率减低。氧化体系主要通过铁离子催化氧化剂产生自由基来去除TCE。磷酸盐对单氧体系的影响有两个方面：一是H2PO4-与铁离子发生络合反应减少自由基产量；二是H2PO4-会与TCE竞争HO。对双氧体系而言，除了以上两个方面外，还会通过减少铁离子浓度和热量来减少双氧体系中SO4-的产量。菱铁矿用量从0.0229g增加到0.2290g，TCE的去除效率从20%增加到60%，之后趋于稳定，过多菱铁矿会淬灭HO。Fe2+与H2PO4-发生络合反应之后还能催化氧化剂反应，Fe3+与H2PO4-发生络合反应之后不能再催化氧化剂反应。随着温度的升高，TCE的去除率增大，反应的自发程度升高。单双氧体系的氯离子平衡率随时间而增加，48h之后达到90%以上，几乎能完全脱氯，不会带来二次污染。