目的:观察1,25（OH）₂D₃对TGF-β1刺激的HK-2细胞中mTOR的表达及肾小管上皮-间充质转分化的影响。方法:1.选取HK-2细胞,给予TGF-β1刺激,采用Real Time-PCR检测α-SMA表达的变化,确定TGF-β1的最佳作用浓度;2.将HK-2细胞分为五组,即正常对照组、TGF-β1（5ng/ml）刺激组、TGF-β1+1,25（OH）₂D₃10^-10mol/l组、TGF-β1+1,25（OH）₂D₃10^-9mol/l组、TGF-β1+1,25（OH）₂D₃10^-8mol/l组共同培养48h,采用Western blot检测P-mTOR、α-SMA、E-Cadherin蛋白的表达。结果:1.根据α-SMA基因的表达,TGF-β1诱导HK-2细胞转分化最适宜作用浓度为5ng/ml;2.与正常对照组相比,TGF-β1刺激后P-mTOR表达升高,TGF-β1与1,25（OH）₂D₃共同作用后P-mTOR表达低于TGF-β1组,高于正常对照组,差别具有统计学意义（P<0.005）;3.与正常对照组相比,TGF-β1刺激后α-SMA表达升高,E-Cadherin表达降低,TGF-β1与1,25（OH）₂D₃共同作用后α-SMA表达低于TGF-β1组,高于空白对照组,而E-Cadherin表达高于TGF-β1组,低于空白对照组,差别具有统计学意义（P<0.005）。结论:1.1,25（OH）₂D₃可减轻TGF-β1刺激HK-2细胞引起的上皮-间充质转分化;2.1,25（OH）₂D₃减轻上皮-间充质转分化可能与mTOR通路有关。