羟基磷灰石（HAP）是人体和动物骨骼的主要无机成分,近二十多年来,接近或类似于自然骨成分的无机生物医用材料的研究极其活跃,其中特别重视的是与骨组织生物相容性最好的HAP活性材料的研究。HAP在不同的生长环境下能够结晶形成多种形态,从而可以发挥其不同的性能。鉴于HAP结晶形态的重要性,本文从理论角度出发,研究了HAP在真空状态下的结晶形态以及环境因素对HAP晶习的影响。晶体外观的平衡形态可以由各个晶面的表面自由能准确的计算出来,但是它的生长形态却由难以预测的动力学因素控制着。因此,本文从结晶过程最基本、最简单的情况开始,首先研究自由生长体系下单个晶体的晶习。由于晶体的最终形态与各个晶面的相对生长速率R_hkl^rel有关,所以对晶习的模拟实际上就是对各个晶面的相对生长速率的求解。本文分别采用BFDH模型及AE模型对HAP的理论形态进行了预测。其中,BFDH模型的计算较简单,但结果与实际晶习相差较大;AE模型得到的理论晶习与实际HAP晶习比较接近。在上述理论计算的基础上,本文研究了环境因素对HAP晶习的影响。利用分子动力学方法模拟了柠檬酸、细菌纤维素及氢离子在HAP晶面的吸附过程,并计算了其与晶面的相互作用能,据此预测了这些因素对HAP晶习的影响。计算结果表明:柠檬酸及细菌纤维素与HAP各晶面产生很强的相互作用,能抑制了各晶面的生长,其中与HAP（100）晶面的结合能明显高于其它晶面,因此,对（100）晶面的抑制作用最强,在柠檬酸添加剂及细菌纤维素的调控作用下,HAP将沿着（001）方向生长。氢离子在HAP各晶面的吸附作用改变了HAP各晶面的形貌重要性,使HAP（001）面成为更重要晶面,HAP晶体将沿着a轴或b轴快速生长。HAP作为植入体内的骨修复材料,其降解特性对其临床应用效果的好坏起到关键作用,由于降解过程的复杂性,对HAP的降解机理尚为明了。本文采用分子动力学方法研究了HAP在水分子层作用下的降解行为,计算结果显示HAP的降解主要由表面羟基及钙离子的溶出引起。此外,通过能量计算比较了无定形HAP与结晶HAP两种结构Ca²⁺的溶出过程,结果表明无定形HAP比结晶HAP更易发生降解。