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本课题通过实验手段研究了基于三嵌段聚合物表面活性剂(P123)和十八烷基三甲氧基硅烷(C18TMS)两种表面活性剂的,骨架结构完全不同的两种Si02介孔纳米材料,验证了巯基改性效率与巯基硅烷添加量的关系。合成了基于C18TMS的磁性Fe3O4@SiO2核壳结构介孔二氧化硅纳米微球,测试了磁性Fe3O4@SiO2核壳结构介孔二氧化硅纳米微球的磁学特性,并以阿司匹林为样本药物,证明了其作为药物缓释载体的优秀特性,本课题的主要工作如下：1.介孔Si02材料的制备使用十八烷基三甲氧基硅烷(C18TMS)和三嵌段聚合物表面活性剂(P123)为模板剂在室温下制备介孔纳米材料。利用TEM, SEM, FT-IR, XRD, N2吸附脱附对材料的形貌和结构进行了表征。工艺流程比较简单,实验条件容易达成,耗时较短。所得产物颗粒拥有良好的稳定性。基于C18TMS的纳米为粒径约100nm的微球,孔道结构无序,比表面积孔容巨大。而基于P123的纳米材料为棒状,孔道结构有序,是二维六方形,属于SBA-15型介孔材料,结构稳定,介孔孔径比C18TMS纳米颗粒大2倍以上2.SiO2介孔纳米材料的改性本文从以下三个方面对材料进行了改性：磁性。以平均直径20nm的Fe3O4纳米微球为磁性核心,以C18TMS为模板剂,在碱性环境下催化正硅酸乙酯水解制备了Fe3O4@SiO2核壳结构纳米复合粒子,材料表现出明显的磁性,在外加磁体后很容易从溶液中分离；通过PPMS-9分析仪对材料进行表征,其饱和磁化强度为14.5emu/g。前接枝氨基。采用前接枝方式在40℃水浴温度下,APTES为硅烷偶联剂,制备了氨基功能化Fe3O4@SiO2纳米复合材料；通过透射电镜对粒子的形貌和结构进行了表征。后接枝巯基。采用二甲苯回流方式巯基功能化介孔分子筛,让材料获得巯基捕获重金属离子的特性,并通过3组实验对比发现在低浓度下,介孔硅接枝巯基效率随着巯基硅烷添加量增加而有所提高。3.SiO2介孔纳米材料的药物缓释研究以基于C18TMS模板剂的磁性Fe3O4@SiO2核壳结构介孔二氧化硅纳米微球为载体进行了药物缓释实验。样品为阿司匹林的乙醇溶液。使用DSC-TGAQ600热重分析仪测得样品的装载量达到34%质量比,并用溶出仪测得48h药物缓释曲线,曲线为平台型,证明材料在药物缓释领域拥有良好前景。图20幅,参考文献90篇。