背景:丙泊酚是临床最常用的静脉全麻药,也广泛应用于内脏器官手术的麻醉。然而,丙泊酚抑制内脏伤害性刺激的机制还存在争议。本实验的目的是研究丙泊酚对内脏伤害性刺激的抑制作用是否与脊髓兴奋性氨基酸和抑制性氨基酸释放的改变有关。　　 方法:脊髓微透析导管经环枕膜置于健康SD大鼠腰骶段珠网膜下腔。选择无神经功能受损的大鼠进行实验。腹腔内注射生理盐水或丙泊酚(100mg/kg),10分钟后注射乙酸。用扭体反应来测定丙泊酚对伤害性刺激的抑制作用。收集实验全过程的脊髓微透析液。腹腔内注射乙酸可改变脊髓内谷氨酸、天冬氨酸和γ-氨基丁酸的释放。测量微透析液内氨基酸的浓度。给予盐水或丙泊酚进行预处理,并将其对氨基酸的影响进行比较。　　 结果:预处理时给予丙泊酚能明显降低腹腔内注射乙酸(0.6％)后引起的扭体反应。通过脊髓微透析,我们发现,腹腔内注射乙酸可引起脑脊液天冬氨酸、谷氨酸的释放增加,γ-氨基丁酸的释放减少。而预处理时给予丙泊酚,能明显抑制内脏痛大鼠天冬氨酸和谷氨酸的释放,逆转γ-氨基丁酸的释放。　　 结论:本实验表明,乙酸引起的内脏痛,其脊髓兴奋性氨基酸的释放增加,而抑制性氨基酸的释放减少。麻醉剂量的丙泊酚可能是通过抑制脊髓兴奋性氨基酸的释放和逆转抑制性氨基酸的释放,从而来减轻内脏伤害性刺激。