高分子骨架材料的制备及其碘吸附性能研究

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随着全球对能源需求的日益增加,核能因其低碳及能量密度高的优势早已成为不可或缺的能源。重视和发展核能不仅可以解决能源问题,也可以缓解温室效应。然而,发展核能也会带来一些潜在的危险,比如核废料和核事故带来的具有挥发性的放射性污染物,其中属放射性碘~(129)I和~(131)I的危害最大,对生态环境和人类健康构成威胁。因此,对放射性碘的吸附研究一直受到相关领域研究者的高度关注。固体吸附法因其去除效率高、成本低和易操作等优势是目前用于去除放射性碘的最主要的方法。目前,已有很多研究报道多孔聚合物材料在碘吸附领
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金属有机骨架材料(Metal-Organic Frameworks,MOFs),是由无机金属节点和有机配体通过配位键连接形成的晶态材料。得益于超高的比表面积和孔隙率,以及可精确调控的化学组成和孔道环境,MOFs材料在气体吸附与分离、异相催化、水吸附、检测、能源转化和生物等领域,展现出优异的性能和应用前景。通过选用不同的金属和有机配体,可以设计并合成具有不同结构和性质的MOFs材料。无论对于基础科学
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环氧化合物是一类重要的有机合成中间体和化工原料。烯烃催化环氧化反应是制备环氧化合物的主要途径。文献中已经报道了多种对烯烃环氧化反应具有良好催化性能的均相催化剂,包括多种过渡金属配合物、多金属氧酸盐及其衍生物等。然而,均相催化工艺存在催化剂与产物分离困难、不利于循环利用等问题。为解决上述问题及满足绿色化学发展的需要,研究开发性能优异的多相烯烃环氧化催化剂成为当前相关研究领域的热点问题。研究人员通过将
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超分子大环能够选择性的与客体分子通过非共价作用形成超分子复合物。这种非共价的结合方式包括π-π相互作用、氢键、配位作用、静电相互作用、范德华力、电荷转移作用等,这表明超分子大环和客体之间的相互作用是动态、可逆的,导致它们能对各种刺激做出反应。这种动态结合性质赋予用于药物递送的超分子材料在特定环境下能够通过独特的刺激条件如pH、还原力、温度、光、离子、超声和外部磁场等诱导活性药物分子以可控的方式被释
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激发态分子内扭转电荷转移(TICT)过程是原子与分子物理领域关注的热点问题之一。具有TICT特性的分子在细胞成像和荧光传感器等方面具有重要的应用价值。然而,大多数具有TICT特性的分子非辐射跃迁占主导地位导致这类分子通常荧光较弱。因此,抑制TICT过程是提高这类分子发光性能的关键。本文中,我们采用飞秒瞬态吸收光谱技术结合含时密度泛函理论(TDDFT)揭示了溶剂粘度、溶质与溶剂分子间氢键相互作用、压
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作为多酸化合物的一个重要分支,含钒多酸化合物基于结构的多样性和优异性,尤其是其在催化、磁性、光学和医药化学等领域展现出的美好应用前景而备受人们的关注。硼钒酸盐化合物和磷钒酸盐化合物是由不同类型的BO_4/BO_3、PO_4与含有丰富化合价的VO_x多面体通过顶点-共享、边-共享或面-共享的方式结合在一起的两类含钒的多酸化合物。它们拥有丰富的几何构型:零维簇,一维链状,二维层状以及三维开放骨架。此外
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由于具有独特的电子能带结构,半导体材料对光电信号具有可控响应。因此,这类材料可广泛应用于生物探针、纳米医学以及电化学等领域。为了进一步调控半导体材料的光电属性,并为该类材料的工业化和商品化做准备,目前亟待解决该类材料存在的毒性、稳定性以及造价等问题。因此,开发出稳定、高效、低成本的半导体复合材料成为这一领域的研究热点。碳点,作为一种零维材料,具有室温稳定、低毒性、易于负载等特点,可作为半导体复合材
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目前催化氧化技术是有效降解挥发性有机污染物(VOCs)的理想工艺,其关键在于催化剂的研发,其中负载型贵金属催化剂具有较好的活性,但也存在制备成本高、制备过程复杂且不环保等问题,则寻找简单的制备方法及廉价易得的载体材料已变得迫切。植物还原法制备贵金属纳米颗粒(NPs),制备过程简单有效,且无需引入额外的保护剂,所得贵金属纳米颗粒稳定性高,得到了越来越多的关注。本研究从三个方面开展了苯氧化催化剂的制备
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从第一次工业革命至今,不可再生的化石燃料消耗量在持续增加,然而,化石能源储量有限、不可再生,且利用化石能源时,不可避免地会产生大量的温室气体和环境污染气体,从而对地球的生态环境造成不可逆的影响。因此,探索新型能源的利用手段、开发高效的能源转换技术、寻找容量更大的能源储存技术,是构建可持续的清洁能源系统的必要条件。在众多的能源转换技术和储存技术中,将化学能直接转化为电能始终是最值得研究的能源转化方案
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