【摘 要】
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目的:检测肥大细胞(Mast cells,MCs)的类胰蛋白酶(tryptase,Try)、干细胞因子受体(c-Kit)和干细胞因子(stem cell factor,SCF)在增生性瘢痕(hypertrophic scars,HS)中的表达
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目的:检测肥大细胞(Mast cells,MCs)的类胰蛋白酶(tryptase,Try)、干细胞因子受体(c-Kit)和干细胞因子(stem cell factor,SCF)在增生性瘢痕(hypertrophic scars,HS)中的表达特点,scf和c-kit基因表达变化规律,探讨其在HS形成中可能的作用机制.方法:1.用HE染色检测和比较正常皮肤和不同时期的HS的厚度和结构.67例HS患者按瘢痕形成的时间(3~37月)分为4组:HS1:增殖早期,≤6mo(n=14);HS2:增殖晚期,7~12mo(n=16);HS3:成熟期,13~18mo(n=20);HS4:消退期,≥19mo(n=17).10例正常皮肤作对照(NS,n=10).用免疫组化方法检测和比较正常皮肤和不同时期的HS石蜡切片组织中Try<+>MCs或c-Kit<+>MCs和SCF阳性细胞表达情况.2.提取液氮冻存的正常皮肤、HS增殖早期和成熟期的各8份标本中的总RNA,分离mRNA,用RT-PCR方法检测scf和c-kit基因在不同组织中的表达变化规律.结论 在HS增殖期scf和c-kit基因的表达增强,导致瘢痕内大量MCs聚集和凋亡减少,MCs通过合成和释放多种活性介质(如Try)和直接与FBs相互作用,促进FBs增殖和过度合成胶原,可能是增生性瘢痕形成的机制之一.
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