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目的研究真核翻译启动因子4E(eukaryotic initiation factor 4E, eIF4E)及第10号染色体同源丢失磷酸酶--张力蛋白基因(Phosphatase and tensin homology Deleted on chromosome ten,PTEN)在肺腺癌组织中的表达与肺癌临床病理特征的关系,探讨eIF4E及PTEN在肺癌发生、发展中的作用；寻找两者之间的关系。方法1.采用逆转录聚合酶链反应RT-PCR法检测eIF4EmRNA及PTENmRNA在肺腺癌组织及正常肺组织中的表达状况。2.采用免疫组化S-P法检测肺腺癌组织及正常肺组织中eIF4E及PTEN的表达状况。结果1.肺腺癌组织中PTENmRNA缺失率为60.0%(24／40),正常肺组织缺失率为15%(3／20),两组中PTEN基因缺失率差别显著(P<0.05)。PTENmRNA缺失与性别、年龄、临床TNM分期无相关性(P>0.05),与肿瘤分化程度、有无淋巴结转移有相关性(P<0.05)。elF4E基因在正常肺组织中无表达,缺失率为100%,在肺腺癌组织中无表达缺失,缺失率为0%,两者进行统计学分析,差异有显著性(P<0.05)。elF4EmRNA的表达量与性别、年龄、临床TNM分期无相关性(P>0.05),与肿瘤分化程度、有无淋巴结转移有相关性(P<0.05)。2.免疫组化显示PTEN在肺腺癌和正常肺组织中的阳性率分别为45.0%(18／40)和90.0%(2／20)(p<0.05)。eIF4E在肺腺癌和正常肺组织中阳性率分别为60.0%(24／40)和0%(0／20)(p<0.05)。随肿瘤分化程度增高、淋巴结的转移,PTEN的阳性率逐渐降低,eIF4E的阳性率逐渐增高,经分析有统计学差异(p<0.05)。3.相关性分析显示PTEN和eIF4E在肺腺癌中的表达呈显著负相关(r=-0.427,P<0.05)。结论1.PTEN和eIF4E的异常表达在肺腺癌的发生、发展中起重要作用,PTEN和eIF4E的表达与肺腺癌的分化程度及淋巴结转移情况有关；联合检测两者在肺腺癌中的表达有助于恶性程度的评估与预后判断。2.PTEN的表达缺失或突变可能通过PI3K/mROR/4E-BPs/elF4E信号转导通路上调elF4E的表达,在介导肺腺癌发生、发展的过程中起重要作用。