【摘 要】
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目的:通过检测TGF-β和PEDF在高度近视CNV（Myopic choroidal neovascularization,mCNV）患者、高度近视患者、CNV患者和对照组房水及血清中的含量,探讨房水及血清中这两种因子表达水平与这四组患者的相关性,希望为高度近视CNV病变的预防和治疗提供新的思路。方法:选择2020年12月至2021年12月于我院眼科住院患者共80例作为试验组,将其分为四组,高度近
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目的:通过检测TGF-β和PEDF在高度近视CNV（Myopic choroidal neovascularization,mCNV）患者、高度近视患者、CNV患者和对照组房水及血清中的含量,探讨房水及血清中这两种因子表达水平与这四组患者的相关性,希望为高度近视CNV病变的预防和治疗提供新的思路。方法:选择2020年12月至2021年12月于我院眼科住院患者共80例作为试验组,将其分为四组,高度近视CNV组（以下称mCNV组）（20例20眼）;高度近视不伴有CNV组（以下称高度近视组）（20例20眼）;其它眼病导致的CNV组（以下称CNV组）（20例20眼）;对照组:无CNV无高度近视的单纯白内障的患者（20例20眼）,通过ELISA法测定房水及血清中TGF-β和PEDF的浓度,获得的数据均应用SPSS26.0统计软件进行处理,测得的因子组间差异分析采用ANOVA单因素方差分析,测得的因子组间差异的比较采用多重比较分析,房水和血清中测得的因子的相关性采用Pearson相关性分析,均以P＜0.05为有统计学意义。结果:1.各组中房水中TGF-β的平均浓度分别为523.8±35 pg/ml、477.6±10.4pg/ml、481.3±14.5 pg/ml、404.5±29.2 pg/ml,血清中TGF-β的平均浓度分别为473.9±11.2 pg/ml、480.0±9.1 pg/ml、477.8±11.6 pg/ml、478.5±14.1 pg/ml。2.各组中房水中PEDF的平均浓度分别为459.0±7.7 pg/ml、417.1±8.9pg/ml、497.1±10.9 pg/ml、413.1±10.8 pg/ml,血清中PEDF的平均浓度分别为463.9±11.2 pg/ml、471.1±10.1 pg/ml、472.8±11.6 pg/ml、468.5±14.1 pg/ml。3.各组房水中的TGF-β差异比较得出,mCNV组、高度近视组、CNV组组间差异比较无统计学意义（P＞0.05）,对照组与前三组之间的差异分别均具有统计学意义（P＜0.01）。4.各组房水中的PEDF差异比较得出,mCNV组与CNV组差异无统计学意义（P＞0.05）,而者两组与高度近视组,对照组差异比较分别均具有统计学意义（P＜0.01）。结论:1.房水中TGF-β在mCNV组,高度近视组,CNV组浓度明显升高,提示TGF-β可能参与了高度近视和眼内CNV疾病的发展;2.房水中PEDF在CNV组,mCNV组浓度较高,提示PEDF可能参与了眼内CNV疾病的发展,与高度近视无明显相关性;3.血清中的TGF-β、PEDF浓度在四组间差异无统计学意义,提示血清中TGF-β、PEDF与高度近视和眼内CNV疾病无明显相关性;4.血清中的TGF-β、PEDF与房水中的TGF-β、PEDF浓度无明显相关性,提示房水中升高的TGF-β、PEDF是眼内分泌的,并不是来源于血液。
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