碱土—稀土三元硫化物MRE₂S₄（M=Ca,Sr,Ba;RE=La,Y）在2.3～3.6eV范围内具有带隙,是一种适合的发光材料基质。其中,SrY₂S₄∶Eu²⁺的激发光谱从紫外区延伸到可见光区（250～550nm）,并在主峰值630nm处有宽带发射,这具有与CaS∶Eu²⁺极其相似的发光性质。另外,MRE₂S₄具有良好的热稳定性、机械强度和红外透射等性能,制成的陶瓷材料是新型的红外窗口材料,而CaS在空气中易潮解并放出H₂S气体。因此,合成SrY₂S₄∶Eu²⁺荧光粉有重要的理论意义和应用价值,有望替代CaS∶Eu²⁺红色荧光粉应用于农用太阳能转换、LED、LE器件等方面。 用高温固相法在H₂S气氛条件下合成SrY₂S₄∶Eu²⁺需要反应3～4天,这与荧光粉的实际应用尚有距离。用助熔剂高温固相法SrY₂S₄∶Eu²⁺的最佳合成条件同样需要1300℃反应8小时。具有应用前景的合成方法应该具备两个基本的条件:其一,合成温度较低:其二,反应时间较短。因此,三元硫化物SrY₂S₄的最优化合成工艺是亟待解决的科技问题。用碳酸盐、金属醇盐、金属硫醇盐前驱体已经合成出超细的MRE₂S₄材料,但纳米MRE₂S₄材料未曾报道。本论文主要从合成方法学角度研究超微/纳米SrY₂S₄∶Eu²⁺荧光粉,并探讨了Er³⁺在SrY₂S₄基质中的发光现象。 1.碳酸盐前驱体和CS₂硫化制备超微SrY₂S₄∶Eu²⁺红色荧光粉 以Sr²⁺、y³⁺和Eu³⁺的混合硝酸盐溶液为阳离子溶液,以（NH₄）₂CO₃为沉淀剂,共沉淀法制备了碳酸盐前驱体,TG-DSC分析结果表明随着（NH₄）₂CO₃浓度的升高,前驱体组成由碱式碳酸盐向正盐转变。以CS₂为硫化剂,高温煅烧前驱体合成了SrY₂S₄∶Eu²⁺红色荧光粉。XRD表明前驱体经800℃处理得到纯相SrY₂S₄。在[Sr（NO₃）₂+Eu（NO₃）₃∶[Y（NO₃）₃]∶[（NH₄）₂CO₃]=0.25M∶