在肿瘤治疗中,延长药物在肿瘤组织中的循环时间是提高治疗效果的关键。肿瘤内给药逐渐成为纳米医学的一种理想的替代方法,因为其对血液成分没有干扰,且对其他组织器官伤害最小。本文以硼酸(BA)与多巴胺(Da)之间的动态可逆相互作用为基础,通过苯硼酸(PBA)-四苯基乙烯(TPE)改性聚(N-异丙基丙烯酰胺)-b-聚(异腈)嵌段共聚物(PNIPAM-b-P(PBAPI-co-TPEPI)和四(乙二醇)甲基醚丙烯酸酯(OEGA)-和含DA-的亲水性P(DA-co-OEGA)混合,得到了一种具有温度响应和p H响应性的的复合物。该复合物在肿瘤环境表现出温度和p H依赖性的尺寸变化以及尼罗红(NR)的持续释放。此外,由于TPE和NR分子的相反光学行为,复合物可以作为比率型细胞荧光成像剂,避免背景荧光的干扰,提高相关分辨率。包封抗癌药物喜树碱后,在体外对He La细胞具有有效的杀伤作用,且该复合物的结构完整性使其在肿瘤组织中的滞留时间延长。考虑到这些优点,PBA与二元醇之间的可逆共价相互作用可以作为形成动态给药载体的有效驱动力,有望成为一种有效的纳米药物注射治疗系统。