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目的:通过检测DCLK1与mi R-217在胃癌组织和配对癌旁组织的表达;分析DCLK1与mi R-217的表达水平与胃癌临床病理参数间的关系,分析DCLK1与mi R-217在胃癌中表达的相关关系。探讨DCLK1与mi R-217的表达水平在胃癌中的意义。方法:应用生物信息学方法预测DCLK1的靶mi RNAs,并分析与其结合最稳定、特异性最好的靶mi RNA;收集49例新鲜的胃癌及配对的癌旁组织标本,一部分制作成石蜡切片,应用免疫组化技术检测DCLK1在胃癌组织与配对癌旁组织的表达情况;一部分用于提取总RNA,应用q RT-PCR检测DCLK1的靶mi RNA mi R-217在49例胃癌组织与配对癌旁组织的表达情况;分析DCLK1与mi R-217的表达水平与临床病理参数间的关系。分析DCLK1与mi R-217表达水平的相关性。结果:1.通过生物信息学方法预测发现了11个能与DCLK1结合的靶mi RNAs,并且通过进一步分析发现在这些靶mi RNAs中mi R-217与DCLK1结合的稳定性最高并且特异性也最好。2.应用免疫组化检测DCLK1在胃癌组织及其配对的癌旁组织的表达。结果显示DCLK1在胃癌组织中高表达率为73.5%(36/49),在配对的癌旁组织中的高表达率为38.8%(18/49),DCLK1在胃癌组织中高表达,两者具有显著统计学差异(P<0.05)。3.应用实时定量PCR检测胃癌组织和配对的癌旁组织mi R-217的表达。结果显示:与配对癌旁组织相比,mi R-217在胃癌组织中呈低表达的有77.6%(38/49),呈高表达的有22.4%(11/49),mi R-217在胃癌组织中的表达是下调的;mi R-217在胃癌组织中的相对表达量为0.17180±3.346363,在配对癌旁组织中相对表达量为1.32878±2.371940。mi R-217在胃癌组织中的表达水平低于配对癌旁组织,改变具有显著统计学差异(P<0.05)。4.DCLK1的表达水平与胃癌的分化程度、淋巴结转移、TNM分期显著相关(P<0.05),而与性别、年龄、肿瘤直径、肿瘤浸润的深度无关(P>0.05)。5.mi R-217的表达水平与胃癌的分化程度、淋巴结转移、TNM分期显著相关(P<0.05),而与性别、年龄、肿瘤直径、肿瘤浸润的深度无关(P>0.05)。6.Spearman秩检验相关分析显示在胃癌组织中DCLK1与mi R-217的表达之间呈负相关(r=-0.675,P<0.01)。结论:1.DCLK1的高表达和mi R-217低表达可能与胃癌的发生发展有关。2.DCLK1与mi R-217在胃癌中的表达呈负相关,DCLK1与mi R-217在胃癌中的表达水平有望成为评估判断胃癌恶性程度的标志物。