为了拓展表面活性剂在环境修复中的研究与应用，我们开展了本课题的研究。目前国内外的研究大多数都集中在不同表面活性剂在膨润土中的插层与应用，极少涉及到不同pH值下膨润土／水分散体系颗粒性质的变化，以及不同表面活性剂在膨润土／水分散体系中的界面化学行为。而对于膨润土处理含铬废水的研究则较多地集中在膨润土、改性膨润土对其的吸附过程、吸附机理以及去除效率方面，但对于表面活性剂等有机污染物与铬离子的共存体系在膨润土上的吸附与共存效应的影响研究较少。本论文主要研究了十二烷基硫酸钠(SDS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)分别在膨润土／水分散体系中的界面化学行为，以及其与Cr(Ⅵ)在膨润土上的竞争吸附行为；在此基础上制备SDS和CTAB两种表面活性剂改性膨润土并对其进行表征与分析，为研究表面活性剂作为有机膨润土的改性材料、以及了解土壤中存在表面活性剂等有机污染物与铬离子的共存体系的修复研究提供理论依据。论文的主要研究成果如下：(1)膨润土／水分散体系中颗粒电动电位、聚集状态会随着pH改变而发生变化。SDS在膨润土／水分散体系中只改变了膨润土／水分散体系中颗粒之间的结合方式，而没有插入膨润土层间。在强酸介质中，SDS的加入对体系中粘土的溶胀主要起着抑制作用；而在强碱中，SDS对颗粒所带电荷起着屏蔽作用。(2)当CTAB浓度接近CEC时，CTAB~+在膨润土／水分散体系中主要与层间可交换钠离子发生交换反应，CTAB~+进入膨润土层间，撑大了层间距，也使膨润土颗粒粒径增大；当其浓度大于CEC浓度时，CTAB~+主要发生表面吸附反应，这时层间距几乎没有变化。另外，随着CTAB浓度的增加，电动电位值也不断增加，趋向于平衡。(3)在表面活性剂／Cr(Ⅵ)／膨润土的三元体系中，适量的表面活性剂会增加Cr(Ⅵ)的去除率，这是Cr(Ⅵ)在表面活性剂所形成的有机层上发生络合吸附的结果。过量的表面活性剂会降低Cr(Ⅵ)的去除率。(4)从Zeta电位、XRD、IR、TG与BET的分析方法进一步证明SDS、CTAB与膨润土层间结合方式的不同。CTAB进入膨润土的层间域发生离子交换作用，得到的改性膨润土其层间距、颗粒粒径较原土大，TG测试失重比例大，带正电荷；SDS没有插进了膨润土的层间域中，但对膨润土颗粒表面电荷产生屏蔽效应，使SDS改性膨润土的负电性下降。