目的:探讨脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)、内皮细胞特异分子-1(Endocan)与不稳定型心绞痛合并高血压病的相关性。方法:收集2017年2月至2018年2月在我院住院的单纯高血压病患者43例为EH组,不稳定型心绞痛患者61例为UA组,90例不稳定型心绞痛合并高血压病患者为UA合并EH组,35例正常人为对照组,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测Vaspin、Endocan水平,并进行统计学分析。结果:一般资料比较:四组在年龄、性别、饮酒、BMI、LVEF、WBC、NEUT、TG、TCH、LDL-C比较方面差异无统计学意义(P>0.05);在Gensini评分上,UA组与UA合并EH组差异无统计学意义(P>0.05);在吸烟方面,UA组及UA合并EH组较对照组及EH组比例均高(P<0.05);就HDL-C而言,UA合并EH组显著低于对照组(P<0.05),与其他两组相比没有差异。各组Vaspin、Endocan水平比较:EH组、UA组和UA合并EH组显著高于对照组(P<0.05),且Vaspin水平在EH组、UA组与UA合并EH组下降,Endocan水平在EH组、UA组与UA合并EH组升高(P<0.05)。UA组和UA合并EH组冠脉病变支数和冠脉Gensini评分与Vaspin水平呈负相关(均P<0.05),与Endocan水平呈正相关(P<0.05)。四组中Vaspin与Endocan两指标呈显著负相关(r=-0.715,P<0.05)。Logistic回归分析显示,吸烟、Vaspin水平和Endocan水平是UA合并高血压病的独立危险因素(P均<0.05),其中Vaspin和Endocan与UA合并高血压病的相关性较大(OR=7.372,OR=6.842,均P<0.001)。ROC曲线分析,以高血压病为主时,Vaspin、Endocan诊断UA合并高血压病的曲线下面积分别为0.877、0.850(均P<0.05),以UA为主时,Vaspin、Endocan诊断UA合并高血压病的曲线下面积分别为0.692、0.689(均P<0.05)。结论:血清Vaspin和Endocan水平可以作为诊断及评估UA合并高血压病患者病情的客观指标。