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含偶氮基元的芳香偶氮苯化合物具有良好的光学活性，在光或热的条件下会发生反-顺和顺-反异构化转变，同时伴随着折射率、分子构象、几何尺寸和偶极距等的变化。偶氮苯化合物的这种光响应特性使其在许多领域具有巨大的应用潜力，尤其是在光电信息存储材料、分子开关、液晶材料、非线性光学材料、生物学研究方面等领域。因此对偶氮苯化合物异构化机理，衍生化，进一步多功能化研究仍是当前研究的热点。本论文围绕偶氮苯修饰的手性席夫碱金属配合物的合成及其光致异构化性质研究为中心进行了如下几方面的研究: 第一章为绪论，总结了偶氮苯类类化合物的光异构化机理，主要应用领域方面的研究情况，以及目前在共价键连偶氮苯基团的金属配合物方面的研究进展，提出了本论文研究的重点。 第二章合成了六个取代对偶氮苯水杨醛缩(1R，2R)-(+)-1，2-二苯基乙二胺席夫碱金属Zn(Ⅱ)，Ni(Ⅱ)配合物，并用熔点，元素分析，1H NMR和红外光谱对所合成的配合物进行了相应的表征，同时研究了六个配合物在溶液，固体和PMMA薄膜中的光致紫外可见吸收光谱、圆二色色光谱以及红外光谱等变化情况，发现无取代偶氮苯键连的Zn(Ⅱ)配合物具有良好的光致异构化可逆性质，有望获得实际应用。 第三章合成了四个取代对偶氮苯水杨醛缩(R）-(+)-1-（2-萘基）-乙胺席夫碱金属Zn(Ⅱ)，Ni(Ⅱ)配合物，并用熔点，元素分析，1H NMR和红外光谱对所合成的配合物进行了相应的表征，同时研究了四个配合物在溶液，固体和PMMA薄膜中的光致紫外可见吸收光谱、圆二色色光谱以及红外光谱等变化情况，发现无取代偶氮苯键连的Zn(Ⅱ)配合物具有良好的光致异构化可逆性质，结合第二章结果发现Zn(Ⅱ)配合物较Ni(Ⅱ)配合物的光异构化性质明显，可逆。 第四章合成了对偶氮苯邻香草醛缩(1R，2R)-(+)-1，2-二苯基乙二胺席夫碱金属Zn(Ⅱ)，Gd(Ⅲ)配合物，并用元素分析，1H NMR和红外光谱对所合成的配合物进行了相应的表征，同时也研究了两个配合物在溶液，固体和PMMA薄膜中的光致紫外可见吸收光谱、圆二色色光谱以及红外光谱等变化情况，发现邻香草醛的席夫碱Zn(Ⅱ)，Gd(Ⅲ)配合物具有较好的光致异构化可逆性质。 第五章总结了本论文的研究工作，并对后续研究进行了展望。